Danh bạ Hỗ trợ Bệnh Thận

Tìm các tổ chức hỗ trợ bệnh thận đáng tin cậy, tài nguyên ghép tạng, hỗ trợ lọc máu, hỗ trợ tài chính và dịch vụ hỗ trợ bệnh nhân tại Hoa Kỳ. Xem 216 tổ chức đã được xác minh, bao gồm tìm kiếm người hiến, hỗ trợ tinh thần, hỗ trợ tài chính, hỗ trợ lọc máu, giáo dục về ghép tạng và nhiều hơn nữa.

• National Kidney Foundation (NKF) — Tổ chức phi lợi nhuận hàng đầu tập trung vào phòng ngừa, điều trị và chữa khỏi bệnh thận. Cung cấp tài nguyên cho bệnh nhân, cố vấn đồng đẳng (NKF Peers) và giáo dục về cấy ghép.
• American Kidney Fund (AKF) — Cung cấp hỗ trợ tài chính trực tiếp cho bệnh nhân chạy thận và cấy ghép đối với các chi phí liên quan đến điều trị và phí bảo hiểm y tế. Là một trong những đơn vị tài trợ chuyên biệt về thận lớn nhất.
• American Association of Kidney Patients (AAKP) — Tổ chức do bệnh nhân lãnh đạo, cung cấp các chương trình vận động chính sách, giáo dục và hỗ trợ cho những người bị ảnh hưởng bởi bệnh thận. Xuất bản tài liệu và tổ chức các hội nghị toàn quốc.
• United Network for Organ Sharing (UNOS) — Quản lý hệ thống cấy ghép nội tạng quốc gia và danh sách chờ của Hoa Kỳ. Điều hành các chính sách ghép cặp nội tạng và dữ liệu cấy ghép. Đồng thời vận hành transplantliving.org để giáo dục bệnh nhân.
• Dialysis Patient Citizens (DPC) — Tổ chức vận động chính sách do bệnh nhân lãnh đạo, tập trung riêng vào nhu cầu của bệnh nhân chạy thận. Giáo dục các nhà hoạch định chính sách và cung cấp tài nguyên hỗ trợ đồng đẳng.
• PKD Foundation — Chuyên về nghiên cứu, vận động chính sách và hỗ trợ bệnh nhân mắc bệnh thận đa nang (PKD). Cung cấp các chi hội địa phương, người cố vấn đồng đẳng và các chương trình giáo dục.
• Renal Support Network (RSN) — Tổ chức hỗ trợ đồng đẳng do những người sống sót sau bệnh thận điều hành. Cung cấp đường dây nóng hỗ trợ cảm xúc, các sự kiện giáo dục và một tạp chí lấy bệnh nhân làm trung tâm (aakpRENALIFE).
• National Living Donor Assistance Center (NLDAC) — Chương trình do HRSA tài trợ, cung cấp hỗ trợ tài chính cho người hiến thận sống đối với chi phí đi lại, lưu trú và tiền lương bị mất liên quan đến phẫu thuật hiến tặng. Giúp loại bỏ các rào cản tài chính đối với việc hiến tặng khi còn sống.
• Transplant Recipients International Organization (TRIO) — Mạng lưới hỗ trợ đồng đẳng dành cho người nhận cấy ghép, ứng viên cấy ghép, người hiến tặng sống và gia đình người hiến tặng. Duy trì các chi hội địa phương và cung cấp cố vấn cùng tài nguyên cộng đồng.
• National Transplant Assistance Fund (NTAF) — Giúp bệnh nhân cấy ghép và người hiến tặng sống gây quỹ cho các chi phí liên quan đến cấy ghép. Cung cấp các chương trình gây quỹ, khoản tài trợ và dịch vụ hỗ trợ gia đình.
• HealthWell Foundation — Tổ chức phi lợi nhuận độc lập cung cấp các khoản hỗ trợ tài chính cho bệnh nhân có bảo hiểm không đầy đủ, bao gồm cả những người mắc bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD). Chi trả phí bảo hiểm và các nghĩa vụ chia sẻ chi phí.
• Patient Advocate Foundation (PAF) — Cung cấp quản lý ca bệnh, hòa giải và hỗ trợ tài chính cho bệnh nhân mắc bệnh mạn tính. Giúp bệnh nhân thận xử lý việc từ chối bảo hiểm, tiếp cận quyền lợi và nhận hỗ trợ đồng chi trả.
• Donate Life America — Tổ chức quốc gia quản lý sổ đăng ký người hiến tạng quốc gia. Dẫn dắt các chiến dịch giáo dục cộng đồng nhằm tăng đăng ký hiến tạng từ người đã qua đời và thúc đẩy nhận thức về cấy ghép.
• Alliance for Paired Donation — Chuyên về các chương trình trao đổi thận theo cặp (hoán đổi thận), ghép nối các cặp người hiến-người nhận không tương thích với các cặp khác. Tạo điều kiện cho hiến tặng khi nhóm máu hoặc loại mô không khớp.
• NephCure Kidney International — Tổ chức phi lợi nhuận duy nhất chỉ tập trung vào các bệnh thận hiếm gặp bao gồm hội chứng thận hư, FSGS, bệnh thận IgA, và các bệnh cầu thận liên quan ở cả người lớn và trẻ em. Cung cấp dịch vụ điều hướng bệnh nhân, cộng đồng bệnh nhân trực tuyến, nhóm hỗ trợ, công cụ tìm chuyên gia, danh mục thử nghiệm lâm sàng, nguồn lực sức khỏe tâm thần, hướng dẫn về chế độ ăn và dinh dưỡng, và thông tin về xét nghiệm di truyền. Bao gồm một mục chăm sóc nhi khoa chuyên biệt.
• Children's Organ Transplant Association (COTA) — Cung cấp hỗ trợ gây quỹ và các khoản trợ cấp cho trẻ em và thanh thiếu niên cần ghép tạng, bao gồm ghép thận. Giúp các gia đình quản lý gánh nặng tài chính liên quan đến cấy ghép.
• Kidney Foundation of Canada — Tổ chức hàng đầu của Canada về sức khỏe thận, cung cấp hỗ trợ cho bệnh nhân, các chương trình hỗ trợ tài chính, kết nối đồng đẳng, giáo dục về cấy ghép, và vận động cho người Canada mắc bệnh thận.
• Kidney Health Australia — Tổ chức từ thiện quốc gia về sức khỏe thận của Australia, cung cấp các chương trình hỗ trợ bệnh nhân, giáo dục, và vận động cho những người sống chung với bệnh thận và gia đình của họ.
• IGA Nephropathy Foundation of America — Tổ chức vận động và hỗ trợ bệnh nhân dành riêng cho bệnh thận IgA (bệnh Berger), một trong những dạng bệnh thận nguyên phát phổ biến nhất. Cung cấp hỗ trợ cộng đồng và nghiên cứu.
• Patient Services Inc. (PSI) — Cung cấp hỗ trợ chi trả phí bảo hiểm y tế cho bệnh nhân mắc bệnh mạn tính và bệnh hiếm gặp, bao gồm những người đang chạy thận hoặc chờ ghép tạng. Giúp chi trả các chi phí Medicare và bảo hiểm tư nhân.
• Transplant Living (UNOS) — Cổng thông tin giáo dục bệnh nhân do UNOS vận hành, bao quát mọi khía cạnh của quy trình cấy ghép: được đưa vào danh sách chờ, hiểu về các đề nghị tạng, cuộc sống sau cấy ghép, và hiến tặng khi còn sống.
• MatchingDonors.com — Nền tảng trực tuyến (một tổ chức phi lợi nhuận 501(c)(3)) kết nối bệnh nhân cần ghép thận với những người hiến tặng còn sống tiềm năng. Bệnh nhân có thể đăng câu chuyện của mình và kết nối trực tiếp với những người hiến tặng quan tâm. Quan trọng: bệnh nhân phải trả phí đăng ký/thành viên một lần (lên đến $595) để kích hoạt hồ sơ và hiển thị với người hiến tặng — người hiến tặng không bao giờ bị tính phí. Có thể có giảm giá diện khó khăn hoặc tư cách thành viên miễn phí qua điện thoại, và bệnh nhân tại UK đăng ký miễn phí. Có nhiều nguồn tìm kiếm người hiến tặng miễn phí, vì vậy nên thử những nguồn đó (và chính gia đình, bạn bè của bạn) trước; trang này tính phí bệnh nhân để được truy cập.
• ESRD National Coordinating Center (ESRD NCC) — Trung tâm liên kết với CMS hỗ trợ ESRD Quality Incentive Program và giúp các cơ sở lọc máu cải thiện chất lượng chăm sóc. Cung cấp nguồn lực cho bệnh nhân và dữ liệu về hiệu quả hoạt động của các cơ sở lọc máu.
• Global Kidney Foundation — Tổ chức vận động quốc tế tập trung vào việc nâng cao nhận thức về bệnh thận trên toàn cầu, hỗ trợ tiếp cận ghép tạng và lọc máu tại các quốc gia có thu nhập thấp và trung bình.
• Kidneys for Communities — Sử dụng mô hình Community-Directed Donation™ để khai thác sức mạnh của cộng đồng nhằm gia tăng số lượng người hiến thận sống. Hợp tác với các tổ chức như National Fallen Firefighters Foundation. Một chuỗi hiến thận có thể cứu hơn 30 mạng sống.
• National Kidney Registry (NKR) — Một trong những mạng lưới trao đổi thận từ người hiến sống lớn nhất tại Hoa Kỳ. Vận hành các chuỗi hiến ghép cặp, hiến tặng theo voucher (hiến ngay bây giờ, người thân được ưu tiên trong tương lai), hiến tặng từ xa và các chương trình hiến tặng trực tiếp. Quản lý Donor Shield — một chương trình bảo vệ toàn diện cho người hiến sống, bao gồm bù đắp tiền lương bị mất, chi phí đi lại, ưu tiên ghép thận, hỗ trợ bảo hiểm nhân thọ, hỗ trợ pháp lý và bảo vệ khi có biến chứng.
• Kidney Konnect — Được thành lập bởi người nhận ghép thận Jason Berry nhằm cung cấp nhận thức, giáo dục và nguồn lực về thận dành riêng cho cộng đồng Da đen và Da màu tại Nam Los Angeles. Giải quyết các bất bình đẳng chủng tộc trong bệnh thận và hiến tặng.
• Transplant Village (Northwestern Medicine Transplant Advisory Council) — Cộng đồng do bệnh nhân và người hiến dẫn dắt (Transplant Village) liên kết với Comprehensive Transplant Center của Northwestern Medicine, được quản lý bởi Northwestern Medicine Transplant Advisory Council. Cung cấp chương trình bạn đồng hành, quỹ hỗ trợ cho người hiến và bệnh nhân, và hỗ trợ vận động cho người nhận ghép tạng và người hiến sống, đồng thời gây quỹ cho nghiên cứu ghép tạng và chăm sóc bệnh nhân.
• Gift of Life Institute — Trung tâm đào tạo quốc tế dành cho các chuyên gia hiến tặng nội tạng. Cung cấp giáo dục, nghiên cứu, tư vấn và ứng dụng DonorPedia. Là một bộ phận của Gift of Life Transplant Foundation, thúc đẩy kết quả hiến tặng trên toàn thế giới.
• Agent Kidney — Agent Kidney là một trợ lý sử dụng AI (một GPT tùy chỉnh trên ChatGPT) giúp bệnh nhân thận điều hướng tình trạng bệnh của mình, hiểu các lựa chọn điều trị và tự vận động cho bản thân. Cung cấp giáo dục và hướng dẫn theo yêu cầu về bệnh thận, lọc máu và các chủ đề cấy ghép.
• Dialysis Disciples — Được thành lập bởi Troy Snead Sr.—một cựu chiến binh U.S. Marine Corps, doanh nhân và bệnh nhân lọc máu—Dialysis Disciples mang đến sự khích lệ dựa trên đức tin và hỗ trợ đồng đẳng cho những người đang lọc máu. Troy là tác giả của 'A Gifted Tome: The 40-Day Spiritual Fast for Dialysis Patients,' một tập sách hướng dẫn tĩnh tâm hằng ngày gồm cầu nguyện, thiền định và suy ngẫm được thiết kế để xây dựng khả năng kiên cường và hy vọng trong quá trình điều trị. Cung cấp các buổi huấn luyện tinh thần trực tiếp và trực tuyến cho bệnh nhân và gia đình đang đối mặt với bệnh thận.
• Kidney Stories Toastmasters — Câu lạc bộ chính thức của Toastmasters International (Club #7979708) dành riêng cho cộng đồng thận, kết nối bệnh nhân, người hiến và những người vận động trên khắp Hoa Kỳ và thế giới. Thành viên phát triển kỹ năng giao tiếp và nói trước công chúng để chia sẻ hành trình về thận của mình, nâng cao nhận thức và vận động cho cộng đồng cấy ghép. Là một câu lạc bộ chuyên biệt về thận và President's Distinguished Club (2023–2024), tổ chức các bài phát biểu và thảo luận hội đồng chuyên gia/bệnh nhân về bệnh thận, bao gồm các hội nghị chuyên đề về lọc máu. Họp trực tuyến vào Chủ nhật thứ 1 và thứ 3 mỗi tháng.
• Bay Area Association of Kidney Patients (BAAKP) — Hiệp hội khu vực do bệnh nhân dẫn dắt phục vụ bệnh nhân mắc bệnh thận tại khu vực Vịnh San Francisco. Cung cấp hoạt động vận động tại địa phương, hỗ trợ đồng đẳng và các chương trình giáo dục cho bệnh nhân lọc máu và cấy ghép.
• NKDO (National Kidney Donation Organization) — Tổ chức chuyên thúc đẩy tăng tỷ lệ hiến thận thông qua giáo dục cộng đồng và tuyển chọn người hiến. Tập trung vào việc loại bỏ các rào cản đối với hiến thận từ người sống và kết nối những người hiến tiềm năng với người nhận.
• Abundant (Documentary Film) — Phim tài liệu khám phá bệnh thận, hiến tặng và cấy ghép. Được sử dụng như một công cụ nâng cao nhận thức và giáo dục trong cộng đồng thận nhằm truyền cảm hứng cho người hiến và cung cấp thông tin cho bệnh nhân về quy trình cấy ghép.
• Kidney for Kids — Tổ chức tập trung hỗ trợ trẻ em mắc bệnh thận và gia đình của các em, cung cấp giáo dục phù hợp với lứa tuổi, hoạt động vận động và nguồn lực cộng đồng cho bệnh nhi thận.
• Home Dialyzors United (HDU) — Tổ chức vận động thúc đẩy khả năng tiếp cận lọc máu tại nhà (lọc màng bụng và chạy thận nhân tạo tại nhà) như một lựa chọn cho bệnh nhân. Giáo dục bệnh nhân về các lựa chọn lọc máu tại nhà và vận động cho những thay đổi chính sách nhằm mở rộng khả năng tiếp cận.
• KidneyBuzz — Nền tảng tin tức và cộng đồng trực tuyến cung cấp cho bệnh nhân bệnh thận các nghiên cứu mới nhất, cập nhật điều trị, lời khuyên về lối sống và những câu chuyện từ cộng đồng. Một nguồn tin đáng tin cậy trong cộng đồng bệnh nhân thận.
• American Society of Transplantation (AST) — Hiệp hội nghề nghiệp dành cho các chuyên gia cấy ghép bao gồm bác sĩ, nhà khoa học và bác sĩ phẫu thuật. Thúc đẩy sự xuất sắc trong lĩnh vực cấy ghép thông qua giáo dục, nghiên cứu và vận động. Cung cấp các nguồn tài liệu giáo dục hướng đến bệnh nhân.
• American Society of Nephrology (ASN) — Tổ chức nghề nghiệp hàng đầu dành cho các chuyên gia thận học (bác sĩ chuyên khoa thận). Cung cấp tài nguyên giáo dục cho bệnh nhân, vận động chính sách và xuất bản các tạp chí nghiên cứu thận học hàng đầu.
• Kidney Warriors Foundation — Quỹ dựa vào cộng đồng hỗ trợ bệnh nhân bệnh thận thông qua vận động đồng đẳng, hỗ trợ cảm xúc và các chiến dịch nâng cao nhận thức. Trao quyền cho bệnh nhân đóng vai trò chủ động trong hành trình sức khỏe của họ.
• Living Kidney Donors Network (LKDN) — Mạng lưới đồng đẳng kết nối những người hiến thận sống với nhau để hỗ trợ lẫn nhau, cung cấp nguồn lực sau hiến tặng và vận động. Giúp người hiến tặng sống định hướng cuộc sống sau khi hiến thận.
• Kidney Smart (DaVita) — Các lớp giáo dục miễn phí về bệnh thận mạn (CKD) do DaVita cung cấp. Giúp bệnh nhân hiểu chẩn đoán của mình, tìm hiểu các lựa chọn điều trị bao gồm lọc máu và ghép tạng, và đưa ra quyết định sáng suốt về việc chăm sóc của họ.
• Gift of Life Michigan — Một trong những tổ chức thu nhận nội tạng (OPO) lớn nhất tại Hoa Kỳ, phục vụ Michigan. Quản lý việc hiến tạng từ người đã qua đời, giáo dục công chúng và hỗ trợ gia đình người hiến cũng như người nhận ghép tạng.
• International Kidney Cancer Coalition (IKCC) — Mạng lưới toàn cầu của các tổ chức vận động cho bệnh nhân ung thư thận. Nâng cao nhận thức, thúc đẩy khả năng tiếp cận điều trị và hỗ trợ bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận (ung thư thận) thông qua giáo dục và vận động.
• Fish Guy Transplant Organization — Tổ chức do bệnh nhân dẫn dắt sử dụng hoạt động tiếp cận cộng đồng sáng tạo để nâng cao nhận thức về ghép thận và hiến tặng khi còn sống. Được biết đến với sự gắn kết ở cấp cơ sở nhằm kết nối người hiến và người nhận.
• No Greater Love Foundation — Quỹ thúc đẩy hiến thận khi còn sống thông qua kể chuyện và tiếp cận cộng đồng. Nêu bật hành động vị tha của những người hiến tặng còn sống và giúp bệnh nhân tìm người hiến tiềm năng thông qua các câu chuyện được chia sẻ.
• CKD Peer Connect — Chương trình cố vấn đồng đẳng kết nối những bệnh nhân bệnh thận mạn (CKD) mới được chẩn đoán với những bệnh nhân giàu kinh nghiệm đã trải qua hành trình tương tự. Cung cấp hỗ trợ cảm xúc và hướng dẫn thực tế.
• Polaris Kidney Foundation — Tổ chức vận động cho bệnh nhân hỗ trợ người mắc bệnh thận thông qua xây dựng cộng đồng, hỗ trợ đồng đẳng và vận động chính sách. Tập trung vào việc trao quyền để bệnh nhân dẫn dắt các quyết định chăm sóc của mình.
• Texas Transplant Network — Tổ chức phi lợi nhuận có trụ sở tại Texas trao quyền cho những người hiến tặng nội tạng khi còn sống để trao món quà sự sống mà không phải lo lắng về tài chính. Cung cấp các khoản tài trợ, giáo dục, chiến dịch nâng cao nhận thức và hỗ trợ chuẩn bị dành riêng cho người hiến tặng sống tại Texas.
• LifeGift — Tổ chức thu hồi nội tạng (OPO) tại Texas phục vụ khu vực Houston. Quản lý việc hiến tặng nội tạng và mô từ người đã qua đời, hỗ trợ gia đình người hiến, và điều hành sáng kiến Donate Life Texas. Bao gồm các nguồn lực về hiến tặng khi còn sống.
• Southwest Transplant Alliance (STA) — Tổ chức thu hồi nội tạng (OPO) được liên bang chỉ định cho khu vực Dallas/Fort Worth và các vùng lân cận của Texas. Điều phối việc hiến tặng nội tạng và mô từ người đã qua đời giữa các bệnh viện và trung tâm cấy ghép.
• Transplant Texas — Tổ chức điều phối thu hồi nội tạng và cấy ghép trên toàn bang Texas. Kết nối bệnh nhân, người hiến tặng và các trung tâm cấy ghép trên khắp Texas, đồng thời hỗ trợ cộng đồng cấy ghép rộng lớn hơn trong bang.
• Donor Network West — OPO phục vụ miền bắc California và Nevada. Quản lý việc hiến tặng nội tạng và mô, cung cấp giáo dục về hiến thận khi còn sống (bao gồm hiến tặng HIV+), và hỗ trợ gia đình người hiến và người nhận.
• Lifesharing — OPO có trụ sở tại San Diego phục vụ miền nam California. Quản lý việc hiến tặng nội tạng và mô, tôn vinh gia đình người hiến và tạo điều kiện kết nối giữa gia đình người hiến với người nhận cấy ghép.
• Gift of Hope — OPO dành cho Illinois và Tây Bắc Indiana. Cung cấp dịch vụ hiến tặng nội tạng và mô, nguồn lực song ngữ (English/Spanish), hỗ trợ gia đình người hiến và các chương trình tiếp cận cộng đồng.
• Versiti — Tổ chức đa bang về sức khỏe máu và hiến tặng nội tạng phục vụ vùng Trung Tây. Cung cấp dịch vụ thu hồi nội tạng, hiến máu và các chương trình chăm sóc sức khỏe chuyên biệt trên năm bang.
• Midwest Transplant Network — OPO phục vụ Kansas và miền tây Missouri. Điều phối việc hiến tặng nội tạng và mô, hỗ trợ gia đình người hiến, và cung cấp giáo dục cộng đồng về tầm quan trọng của việc hiến tặng nội tạng.
• Mid-America Transplant — OPO phục vụ Missouri, miền nam Illinois và Arkansas. Quản lý điều phối hiến tặng nội tạng từ người đã qua đời và cung cấp các dịch vụ hỗ trợ cho gia đình người hiến trên toàn khu vực ba bang.
• Iowa Donor Network — OPO của Iowa điều phối việc hiến tặng nội tạng và mô trên toàn bang. Tổ chức chuyến lưu động tiếp cận DMV Drive for Life: Emily's Legacy và cung cấp các chương trình giáo dục, cơ hội tình nguyện và các sự kiện tưởng niệm.
• Lifebanc — OPO phục vụ vùng đông bắc Ohio bao gồm khu vực Cleveland. Điều phối hiến tặng nội tạng, giác mạc và mô 24/7. Cung cấp hoạt động tiếp cận cộng đồng tôn giáo, nguồn lực đa văn hóa và hỗ trợ gia đình người hiến tặng.
• Lifeline of Ohio — OPO của Ohio phục vụ miền trung và đông nam Ohio. Cung cấp hỗ trợ mất mát, nguồn lực cho gia đình người hiến tặng, lễ thắp nến, tiếp cận đa văn hóa, chương trình học đường, và dịch vụ hiến tặng sơ sinh và nhau thai.
• Donate Life Indiana — Tổ chức đăng ký hiến tặng nội tạng và nâng cao nhận thức của Indiana. Cung cấp các chương trình hỗ trợ tài chính, biển số Donate Life, chương trình tình nguyện, và tham gia Transplant Games of America.
• Donate Life Wisconsin — Tổ chức đăng ký hiến tặng nội tạng và vận động chính sách của Wisconsin. Cung cấp các khoản tài trợ cho người hiến sống, chương trình đăng ký tại DMV, biển số Donate Life, và tài nguyên giáo dục cho trường học.
• Donate Life Northwest — OPO cho Oregon và tây nam Washington. Vận hành chương trình hiến thận sống 'Erase The Wait', hoạt động tiếp cận song ngữ Done Vida, và các chương trình giáo dục học đường. Vận động giảm chênh lệch trong ghép tạng.
• LifeCenter Northwest — OPO phục vụ Alaska, Idaho, Montana và Washington. Điều phối hiến tặng nội tạng, kết nối gia đình người hiến và người nhận, và cung cấp các dịch vụ hỗ trợ đau buồn, tang chế và chăm sóc sau mất mát cho gia đình người hiến.
• New England Donor Services (NEDS) — OPO phục vụ tất cả sáu bang New England. Quản lý hiến tặng nội tạng và mô, chương trình học bổng Henderson cho gia đình người hiến tặng, và cung cấp nguồn lực song ngữ bằng tiếng Anh và tiếng Tây Ban Nha.
• NJ Sharing Network — OPO của New Jersey quản lý việc hiến tặng nội tạng và mô trên toàn bang. Cung cấp hỗ trợ đau buồn cho gia đình người hiến tặng, các sự kiện cộng đồng 5K, và giáo dục công chúng về tác động cứu người của việc đăng ký.
• Gift of Life Donor Program — OPO Mid-Atlantic có trụ sở tại Philadelphia, PA. Quản lý hiến tặng nội tạng và mô từ người đã qua đời, nguồn lực cho bệnh nhân ghép tạng, chỗ ở Howie's House cho gia đình ghép tạng, và hỗ trợ hiến tặng sống.
• Donate Life Florida — Tổ chức đăng ký người hiến tặng nội tạng và mô chính thức của Florida. Quản lý đăng ký người hiến trên toàn bang, cung cấp nguồn lực song ngữ (tiếng Anh/tiếng Tây Ban Nha), và triển khai các chiến dịch công cộng để tăng số người đăng ký hiến tặng.
• Donate Life South Carolina — Tổ chức của South Carolina cam kết tăng số người đăng ký hiến tặng nội tạng, giác mạc và mô. Cung cấp tài nguyên giáo dục, hoạt động tiếp cận dựa trên đức tin, và tổ chức các sự kiện cộng đồng bao gồm Pickleball for Hope.
• Carolina Donor Services — OPO phục vụ North Carolina và một phần Virginia. Điều phối việc hiến tặng nội tạng và mô từ người đã qua đời giữa các bệnh viện và trung tâm ghép tạng, đồng thời cung cấp giáo dục cộng đồng về tầm quan trọng của việc hiến tặng.
• Tennessee Donor Services — OPO của Tennessee điều phối việc hiến tặng nội tạng và mô trên toàn bang. Quản lý hoạt động tiếp cận đăng ký người hiến, hỗ trợ gia đình người hiến, và các chương trình giáo dục cộng đồng để tăng tỷ lệ hiến tặng.
• Kentucky Organ Donor Affiliates (KODA) — OPO được chỉ định của Kentucky điều phối việc hiến tặng nội tạng và mô trên toàn bang. Giáo dục cộng đồng về hiến tặng và hỗ trợ gia đình người hiến và người nhận ghép tạng trên khắp Kentucky.
• Washington Regional Transplant Community (WRTC) — OPO phục vụ khu vực đô thị lớn Washington DC bao gồm bắc Virginia và vùng ngoại ô Maryland. Điều phối việc hiến tặng nội tạng và mô và thúc đẩy nhận thức về hiến tặng ở khu vực mid-Atlantic.
• LifeNet Health — OPO và ngân hàng mô có trụ sở tại Virginia với phạm vi hoạt động quốc tế. Cung cấp dịch vụ thu nhận nội tạng, dịch vụ hiến mô, một Institute for Regenerative Medicine, và các chương trình biologics quốc tế.
• National Foundation for Transplants — Giúp bệnh nhân ghép tạng — bao gồm cả người nhận thận — gây quỹ cho chi phí y tế thông qua các chiến dịch gây quỹ cộng đồng. Là một trong những tổ chức hỗ trợ tài chính cho ghép tạng đầu tiên tại U.S.
• Transplant Games of America — Cuộc thi thể thao hai năm một lần theo phong cách Olympic dành cho người nhận ghép tạng, người hiến sống, và thành viên gia đình người hiến. Thúc đẩy nhận thức về cấy ghép, tôn vinh sự hồi phục, và xây dựng một cộng đồng ghép tạng toàn quốc.
• LifeSource — OPO phục vụ vùng thượng Midwest trên năm bang. Điều phối việc hiến tặng nội tạng và mô, hỗ trợ gia đình người hiến, và các chương trình giáo dục cộng đồng để tăng tỷ lệ đăng ký hiến tặng.
• Nevada Donor Network — OPO được chỉ định của Nevada điều phối việc hiến tặng nội tạng và mô trên toàn bang. Thúc đẩy đăng ký người hiến, hỗ trợ gia đình người hiến, và làm việc với các trung tâm cấy ghép để tạo điều kiện cho việc thu nhận nội tạng cứu người.
• New York Organ Donor Network (LiveOnNY) — OPO của New York City (hoạt động với tên LiveOnNY). Là một trong những OPO lớn nhất trong nước. Quản lý việc hiến tặng sau khi qua đời cho New York City và các quận Westchester, Nassau, và Suffolk.
• Arkansas Regional Organ Recovery Agency (ARORA) — OPO được chỉ định của Arkansas điều phối việc hiến tặng nội tạng và mô trên toàn bang. Hợp tác với các bệnh viện để tạo điều kiện cho việc hiến tặng và hỗ trợ gia đình người hiến và người nhận ghép tạng trên toàn bang.
• Kidney Solutions — Cộng đồng phi lợi nhuận do người nhận ghép tạng, người hiến sống, người chăm sóc, và những người vận động dẫn dắt. Cung cấp cố vấn miễn phí, các nhóm hỗ trợ Zoom hằng tuần (Thứ Hai 6 pm CT), và giáo dục thực tiễn cho việc định hướng ghép thận và hiến tặng sống. Tổ chức podcast 'Kent's Kidney Stories' do VP Kent Bressler, RN và người nhận ghép tạng dẫn dắt.
• Donor Shield — Chương trình bảo vệ toàn diện cho người hiến sống được quản lý thông qua National Kidney Registry. Bao gồm hoàn trả tiền lương bị mất, hoàn trả chi phí cho người hiến, ưu tiên thận (người hiến được ưu tiên ghép nếu họ từng cần), hoàn trả chi phí chăm sóc thú cưng, hỗ trợ bảo hiểm nhân thọ, hỗ trợ pháp lý, bảo vệ khi có biến chứng, lấy máu tại nhà, và cố vấn cho người hiến.
• Kidney Cancer Association (KCA) — Tổ chức hàng đầu về vận động và hỗ trợ dành cho bệnh nhân ung thư thận (renal cell carcinoma) và người chăm sóc. Cung cấp hướng dẫn cho người mới chẩn đoán, công cụ tìm trung tâm điều trị và thử nghiệm lâm sàng, các nội dung thiết yếu cho người chăm sóc, câu chuyện bệnh nhân, kết nối cộng đồng và podcast giáo dục.
• TransplantFirst! (Risa Simon, Founder & CEO) — Tổ chức trao quyền cho bệnh nhân thận 501(c)(3) do Risa Simon sáng lập — người nhận ghép thận PKD theo hướng dự phòng (từ người hiến sống) và là một nhà vận động mạnh mẽ cho bệnh nhân. Các chương trình bao gồm TransplantFirst Academy, The Proactive Path và Simon Says Seminars, cung cấp huấn luyện tạo động lực, chiến lược tìm người hiến và đào tạo vận động. Tác giả của "In Pursuit of a Better Life" (hướng dẫn tìm người hiến thận sống) và "Shift Your Fate" (tri thức chủ động dành cho bệnh nhân). Các hội thảo bao gồm "How to Become a Donor Magnet-Pro!" và "The TransplantFirst Advantage!" Giải thưởng: NKF 2018 Patient Engagement Award; AAKP 2014 Samuel J. Orenstein Award. Người tiên phong đứng sau Living Kidney Donors Day của Arizona và Dự luật Thượng viện SB 1100 về Bảo vệ Bảo hiểm cho Người hiến Tạng Sống. Phục vụ với vai trò cố vấn đồng đẳng cho NKF, PKD Foundation, AAKP và American Transplant Foundation.
• Home Dialysis Central — Nguồn tài nguyên giáo dục và so sánh toàn diện về lọc máu tại nhà (thẩm phân phúc mạc và chạy thận nhân tạo tại nhà). Cung cấp công cụ tính UFR, công cụ tính chi phí Medicare, so sánh máy, công cụ tìm phòng khám, câu chuyện bệnh nhân, hỏi đáp với chuyên gia và các lớp học điện tử để giúp bệnh nhân lựa chọn và quản lý điều trị tại nhà.
• TransplantNews — Nền tảng tin tức trực tuyến đưa tin về những câu chuyện quan trọng đối với cộng đồng ghép tạng — bao gồm ghép thận, gan, tim, phổi và tụy. Đưa tin về chính sách toàn cầu, luật hiến tặng, tiến bộ lâm sàng và tin tức vận động cho bệnh nhân.
• NIDDK Kidney Disease Information (NIH) — National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) thuộc NIH cung cấp giáo dục bệnh nhân có thẩm quyền, dựa trên nghiên cứu về mọi tình trạng bệnh thận — CKD, lọc máu, ghép tạng, bệnh cầu thận và nhiều hơn nữa. Đây là một nguồn lực chính của chính phủ Hoa Kỳ dành cho bệnh nhân thận.
• KidneyFuture (formerly CAKUT Foundation) — Tổ chức phi lợi nhuận hỗ trợ các gia đình và cá nhân sinh ra với Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract (CAKUT) — nguyên nhân hàng đầu gây suy thận ở trẻ em. Kết nối chăm sóc, cộng đồng và nghiên cứu cho các gia đình, người lớn và bất kỳ ai sinh ra với khác biệt ở thận hoặc đường tiết niệu, từ khi sinh ra đến suốt quá trình chăm sóc cả đời. (Gần đây được đổi tên từ CAKUT Foundation thành KidneyFuture.)
• Alport Syndrome Foundation — Tổ chức vận động và hỗ trợ bệnh nhân dành cho hội chứng Alport — một bệnh thận di truyền hiếm gặp do đột biến ở các gen collagen, thường được chẩn đoán trong thời thơ ấu. Cung cấp tài nguyên giáo dục, hướng dẫn cho cha mẹ, hướng dẫn theo dõi điều trị và thuốc, FDA Voice of the Patient Report, podcast bệnh nhân và một cộng đồng thành viên năng động.
• IgA Nephropathy Foundation — Tổ chức vận động cho bệnh nhân chuyên tâm tìm ra phương pháp chữa khỏi bệnh IgA nephropathy (Berger's disease) — dạng viêm cầu thận phổ biến nhất trên toàn thế giới. Cung cấp công cụ tìm bác sĩ thận học, mạng lưới bệnh nhân toàn cầu, hướng dẫn điều trị, hướng dẫn đọc kết quả xét nghiệm, diễn giải sinh thiết, IgA Nephropathy Day và hội nghị SPARK thường niên.
• NAPRTCS (North American Pediatric Renal Trials) — Cơ sở đăng ký nghiên cứu và nguồn lực lâm sàng mang tính chuẩn mực cho bệnh thận nghiêm trọng ở trẻ em, với dữ liệu từ hơn 20,000 bệnh nhi ghép thận, đang lọc máu hoặc mắc CKD từ hơn 100 cơ sở tham gia. Các gia đình có thể sử dụng NAPRTCS để tìm một trung tâm chuyên khoa điều trị trẻ em mắc bệnh thận.
• Kidney Search Foundation (KSF) — Tổ chức 501(c)(3) cung cấp miễn phí các công cụ quảng bá cho bệnh nhân thận đang tìm người hiến sống — bao gồm áo thun, nam châm dán xe, decal dán cửa sổ, biểu ngữ, tờ rơi, video và một trang hồ sơ cá nhân trên website KSF để thu hút người hiến tiềm năng. Đến nay đã phục vụ hơn 153 bệnh nhân mà không mất chi phí. Các câu chuyện thành công bao gồm những người hiến đã tìm thấy bệnh nhân qua một decal trên cửa sổ xe và thông qua việc duyệt mục hồ sơ trên website KSF. Đồng thời điều hành một nhóm Facebook và các chiến dịch gây quỹ. Mọi khoản quyên góp đều được khấu trừ thuế.
• Circle of CORE Kidney Foundation — Tổ chức phi lợi nhuận được thành lập theo tầm nhìn của Dr. Anjay Rastogi, MD, PhD — Giáo sư và Trưởng bộ phận Lâm sàng về Nephrology tại UCLA Health — nhằm hỗ trợ và thúc đẩy UCLA Health CORE Kidney Program và các cơ sở có cùng định hướng. The Circle of CORE là một nhóm vận động và hỗ trợ bệnh nhân gồm những bệnh nhân thận, người chăm sóc và người hiến sống đầy biết ơn, những người chia sẻ kinh nghiệm và xây dựng cộng đồng. Các chương trình bao gồm tiếp cận cộng đồng (bao gồm một sáng kiến dinh dưỡng tại Tijuana), các sự kiện gala đặc trưng, bài giảng công khai, các buổi họp nhóm hỗ trợ và các quan hệ đối tác nghiên cứu với UCLA Health. Ban lãnh đạo bao gồm những người nhận ghép thận có trải nghiệm thực tế sống cùng bệnh: Chủ tịch Hội đồng Ravi Bhojwani đã nhận một quả thận cứu mạng từ người hiến vị tha ở tuổi 41 dưới sự chăm sóc của Dr. Rastogi; Thành viên Hội đồng Nanette Zumwalt (bệnh nhân PKD, CEO của Hired Power) đã nhận ghép thận từ một người hiến trong gia đình; Chủ tịch Michael Pinsker (người sáng lập Docupace Technologies) là một nhà tài trợ từ thiện sáng lập. Được bảo trợ tài chính bởi Edward Charles Foundation (501(c)(3), EIN: 26-4245043).
• KidneyCAN — Tổ chức phi lợi nhuận do bệnh nhân lãnh đạo, thúc đẩy nhanh các phương pháp chữa khỏi ung thư thận thông qua vận động nghiên cứu và tài trợ. Huy động bệnh nhân, người chăm sóc, bác sĩ và nhà nghiên cứu tham gia các ngày vận động tại Capitol Hill để kêu gọi Quốc hội tăng tài trợ cho NIH và Chương trình Nghiên cứu Ung thư Thận CDMRP. Cung cấp một Patient Resource Center bao quát chẩn đoán, lựa chọn bác sĩ chuyên khoa, các lựa chọn điều trị, thử nghiệm lâm sàng và sống khỏe với ung thư thận; tổ chức hội nghị thượng đỉnh thường niên Kidney Cancer Research Summit (KCRS); và tài trợ các khoản tài trợ nghiên cứu trực tiếp. Đặc biệt tích cực trong vấn đề nguy cơ ung thư thận ở cựu chiến binh và PACT Act.
• DPC Education Center (Dialysis Patient Citizens) — Bộ phận giáo dục của Dialysis Patient Citizens, chuyên cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân thận thông qua giáo dục toàn diện về CKD và lọc máu. Tài nguyên bao gồm: hướng dẫn chi tiết về hemodialysis, peritoneal dialysis, CAPD, ghép thận và chăm sóc sau ghép; hướng dẫn dinh dưỡng về quản lý kali, phốt pho và dịch; danh mục tài nguyên theo từng bang; tài liệu bằng tiếng Tây Ban Nha; cộng đồng trực tuyến DPC Kidney Chat; tạp chí The Kidney Citizen; và podcast Living Well with Kidney Disease. Đặt tại 1001 Connecticut Ave NW, Suite 1230, Washington, DC.
• Kidney Care Partners (KCP) — Liên minh chăm sóc thận lớn nhất quốc gia — một liên minh phi lợi nhuận gồm hơn 30 tổ chức đại diện cho bệnh nhân, chuyên gia lọc máu, bác sĩ thận học, y tá, nhà nghiên cứu, điều phối viên cấy ghép và nhà sản xuất. Vận động cho các chính sách cải thiện chăm sóc CKD và ESRD trên các lĩnh vực phòng ngừa, lọc máu và cấy ghép. Sản xuất loạt phim tài liệu The State of Kidney Disease in America với các câu chuyện có thật của bệnh nhân và bác sĩ lâm sàng. Hoạt động tích cực trong nâng cao nhận thức về APOL1-mediated kidney disease (AMKD), công bằng y tế, mở rộng lọc máu tại nhà và vận động quốc hội về tài trợ và hoàn trả chi phí chăm sóc thận.
• Kidney School (Medical Education Institute) — Chương trình giáo dục trực tuyến toàn diện về bệnh thận miễn phí do Medical Education Institute, Inc. (501(c)(3)) điều hành, được cung cấp bằng tiếng Anh và tiếng Tây Ban Nha. Chương trình học theo mô-đun bao gồm kiến thức cơ bản về CKD, lọc máu (hemodialysis và peritoneal), ghép thận, dinh dưỡng, quản lý dịch, đối phó và làm việc với nhóm chăm sóc của bạn. Được thiết kế cho bệnh nhân CKD ở bất kỳ giai đoạn nào muốn trở thành đối tác chủ động, hiểu biết trong việc chăm sóc của chính mình. Các mô-đun được cung cấp miễn phí; được bệnh nhân, người chăm sóc và chuyên gia thận trên toàn quốc sử dụng.
• American Transplant Foundation (ATF) — Được thành lập năm 2005, là tổ chức phi lợi nhuận quốc gia duy nhất về cấy ghép tạng chủ động giảm danh sách chờ ghép thông qua cách tiếp cận ba tầng: hỗ trợ tài chính (trợ cấp khẩn cấp cho người nhận dễ bị tổn thương và người hiến sống), hỗ trợ tinh thần (Chương trình Mentorship 1+1=LIFE — hơn 350 người hướng dẫn được đào tạo bằng 12 ngôn ngữ, hỗ trợ một kèm một cho bệnh nhân, người hiến, người nhận và người chăm sóc), và giáo dục (Potential Living Donor Database với hơn 2.600 người hiến đã đăng ký; danh sách kiểm tra cho người hiến sống và người nhận; Transplant Talks Podcast). Đã cung cấp hơn $1.25M hỗ trợ trực tiếp cho bệnh nhân và gia đình. 100% được tài trợ tư nhân — không có tiền từ chính phủ hoặc dược phẩm. Tập trung vào công bằng và xóa bỏ rào cản cho mọi bệnh nhân cấy ghép.
• Cystinosis Research Foundation (CRF) — Quỹ nghiên cứu và hỗ trợ bệnh nhân dành riêng cho cystinosis — một rối loạn dự trữ lysosome hiếm gặp làm phá hủy dần chức năng thận và đòi hỏi ghép thận ở phần lớn bệnh nhân. Tài trợ các thử nghiệm lâm sàng (bao gồm các thử nghiệm tiên phong về tế bào gốc và liệu pháp gen), một sổ đăng ký bệnh nhân quốc tế (Cure Cystinosis International Registry/CCIR), và các khoản tài trợ cho nhà nghiên cứu. Công bố cập nhật nghiên cứu và tổ chức International Cystinosis Research Symposium. Có trụ sở tại Irvine, CA. Cung cấp nguồn lực cộng đồng và giáo dục cho bệnh nhân cystinosis và gia đình.
• Kidney Donor Athletes (KDA) — Cộng đồng 501(c)(3) (EIN: 83-2106951) có trụ sở tại Colorado gồm những người hiến thận sống là vận động viên — xóa bỏ quan niệm sai lầm rằng việc hiến tặng hạn chế hoạt động thể chất. Tổ chức Donor Games (trình diễn thể lực của người hiến thận), chương trình Champions (hỗ trợ đồng đẳng từ năm 2019), và chương trình First Event Back (hỗ trợ người hiến quay lại thể thao sau phẫu thuật). Giới thiệu hơn 150 vận động viên hiến tặng. Thực hiện podcast After The Gift chia sẻ các câu chuyện chuyển biến của người hiến dưới góc nhìn ngôi thứ nhất. Các chi nhánh One Kidney Club xây dựng cộng đồng địa phương. Vận động rằng 95% người hiến nói họ sẽ hiến lần nữa, và việc hiến tặng không ngăn cản lối sống năng động, thể thao.
• World Kidney Day (WKD) — Chiến dịch nâng cao nhận thức toàn cầu hằng năm (được tổ chức vào mỗi tháng 3) do International Society of Nephrology (ISN) và International Federation of Kidney Foundations (IFKF) đồng bảo trợ. Cung cấp miễn phí trực tuyến Kidney Knowledge Bank bao gồm kiến thức cơ bản về CKD, lọc máu, cấy ghép, hiến tạng, tiểu đường và bệnh thận, tăng huyết áp, béo phì và công bằng y tế. Công bố bài xã luận khoa học hằng năm (chủ đề năm 2026: 'Kidney Health for All — Caring for People, Protecting the Planet'). Kết nối bệnh nhân và bác sĩ lâm sàng trên toàn thế giới và theo dõi các hoạt động vận động toàn cầu. Bao gồm bài kiểm tra sức khỏe thận và loạt câu chuyện bệnh nhân.
• Kidney Assist — Tổ chức phi lợi nhuận có trụ sở tại New York hỗ trợ bệnh nhân mắc bệnh thận mạn tính và suy thận giai đoạn cuối trong việc tìm người hiến sống và điều hướng quy trình cấy ghép. Đồng hành với bệnh nhân và người hiến từ đầu đến cuối, giáo dục cả hai bên về những gì quy trình này bao gồm. Sứ mệnh là trao quyền cho bệnh nhân và gia đình để thu hút những người hiến vị tha — dù là thành viên gia đình, bạn bè hay người lạ — và biến hành trình bệnh tật từ tuyệt vọng thành hy vọng. Thành công được định nghĩa không chỉ bằng một ca cấy ghép hoàn tất mà còn bởi niềm hy vọng được tạo ra trong chính quá trình tìm kiếm.
• Kidney Research UK — Tổ chức từ thiện nghiên cứu bệnh thận hàng đầu của Vương quốc Anh (Registered Charity No. 252892), cung cấp nhiều tài nguyên giáo dục bệnh nhân miễn phí phù hợp cho tất cả bệnh nhân thận trên toàn cầu. Tài nguyên bao gồm Kidney Community (diễn đàn trực tuyến được đồng phát triển với bệnh nhân và người chăm sóc để kết nối đồng đẳng), thư viện kiến thức về sức khỏe thận bao gồm các giai đoạn CKD, phương pháp điều trị, kết quả xét nghiệm và sống chung với bệnh thận, cùng với một tạp chí và bản tin email miễn phí. Tích cực tài trợ nghiên cứu về IgA nephropathy, thải ghép, tiêm chủng CMV và BK virus. Đặc biệt hữu ích cho bệnh nhân Hoa Kỳ đang tìm kiếm giáo dục sức khỏe thận độc lập, phi thương mại.
• APOL1 Action Alliance (AAA) — Tổ chức phi lợi nhuận do bệnh nhân dẫn dắt, tập trung vào cộng đồng, dành riêng cho APOL1-mediated kidney disease — một tình trạng di truyền ảnh hưởng đến người gốc Phi. Các biến thể gen APOL1 G1 và G2 (được tìm thấy ở khoảng 13% người Mỹ gốc Phi) tạo ra nguy cơ suy thận cao gấp 3–5 lần; phần lớn bệnh nhân phát triển bệnh trước tuổi 50 và bắt đầu lọc máu sớm hơn gần một thập kỷ so với trung bình. Được xây dựng trên bốn trụ cột: (1) Giáo dục Bệnh nhân — tài liệu đáp ứng về mặt văn hóa cho cộng đồng người gốc Phi về di truyền APOL1, tiến triển bệnh và điều trị; (2) Vận động — khuếch đại tiếng nói bệnh nhân tại các cơ quan lập pháp bang và các liên minh công bằng y tế liên bang; (3) Tiếp cận Cộng đồng — gặp gỡ bệnh nhân tại HBCUs, các tổ chức tôn giáo và trung tâm y tế cộng đồng; (4) Quan hệ Đối tác Chiến lược — với ngành dược (Vertex, Maze Therapeutics), các trung tâm y khoa học thuật và các tổ chức vận động đồng đẳng. Kết nối bệnh nhân với các thử nghiệm lâm sàng APOL1 đang diễn ra. Đồng sáng lập bởi Sharron S. Rouse (cũng là người sáng lập Kindness for Kidneys International) và Richard Knight (cựu Chủ tịch AAKP, người nhận ghép thận 20 năm, người nhận ASN President's Award).
• Kindness for Kidneys International — Tổ chức phi lợi nhuận tình nguyện quốc tế được thành lập ngày 2 tháng 12 năm 2018 bởi Sharron S. Rouse — người sinh ra tại Prince George's County, MD, được chẩn đoán suy thận vào năm 2006 và nhận thận hiến sống từ chị/em gái của mình vào ngày 2 tháng 12 năm 2013. Sứ mệnh: Giáo dục, Khích lệ và Trao quyền cho các chiến binh thận và gia đình họ. Các chương trình chính: Nhóm Hỗ trợ Bệnh thận hằng tháng (Chủ nhật thứ 2, 3:30–4:30 PM ET qua Zoom — mở cho bệnh nhân lọc máu, bệnh nhân trước/sau ghép và người chăm sóc; Zoom ID: 640 046 7833); Kidney Konversations (các buổi thông tin 30–60 phút tại nhà hoặc cộng đồng về bệnh thận và hiến tạng); Holiday Drive; và các chiến dịch nâng cao nhận thức toàn quốc. Cũng đồng sáng lập APOL1 Action Alliance với Richard Knight. Liên hệ: info@kindnessforkidneys.org.
• KidneyX — The Kidney Innovation Accelerator — Quan hệ đối tác công-tư giữa U.S. Department of Health and Human Services (HHS) và American Society of Nephrology (ASN) nhằm thúc đẩy đổi mới trong phòng ngừa, chẩn đoán và điều trị các bệnh thận. Tổ chức các cuộc thi giải thưởng với tổng giá trị lên đến hàng triệu đô la — bao gồm thử thách giải thưởng $4M EMPOWER: Living Link Prize Challenge (phát triển các công cụ để trao quyền cho người hiến sống tiềm năng, bác sĩ lâm sàng và bệnh nhân). Hướng tới mang lại lợi ích cho hơn 850M người trên toàn thế giới mắc bệnh thận. Xây dựng một hệ sinh thái hợp tác cho các nhà nghiên cứu, nhà đổi mới, nhà đầu tư, bệnh nhân và đối tác chăm sóc. Liên hệ: kidneyx@asn-online.org.
• Patient Access Network (PAN) Foundation — Tổ chức phi lợi nhuận quốc gia cung cấp các khoản hỗ trợ tài chính theo bệnh cụ thể cho bệnh nhân có bảo hiểm nhưng không đủ mức chi trả để thanh toán chi phí thuốc men tự trả, phí bảo hiểm y tế và đi lại. Có các quỹ riêng dành cho bệnh thận cho CKD, FSGS, bệnh thận IgA và các tình trạng thận khác. Dịch vụ bao gồm: hỗ trợ đồng chi trả cho các thuốc thận chi phí cao, trợ cấp phí bảo hiểm y tế (giúp bệnh nhân duy trì bảo hiểm), trợ cấp đi lại cho các cuộc hẹn y tế, công cụ kiểm tra điều kiện FundFinder, và ComPANion Access Navigators (hỗ trợ trực tiếp qua điện thoại tại 1-866-316-7263). Bệnh nhân phải có chẩn đoán đủ điều kiện, có bảo hiểm và có thu nhập trong phạm vi hướng dẫn của chương trình.
• AZ&Me Prescription Savings Program (AstraZeneca) — Chương trình hỗ trợ bệnh nhân của AstraZeneca cung cấp thuốc AstraZeneca miễn phí cho các bệnh nhân đủ điều kiện không có khả năng chi trả. Bao gồm bệnh nhân không có bảo hiểm HOẶC bệnh nhân Medicare vẫn không đủ khả năng chi trả thuốc của họ. Các thuốc liên quan đến bệnh thận chính bao gồm: Lokelma (sodium zirconium cyclosilicate) cho tăng kali máu ở bệnh nhân CKD. Cung cấp miễn phí tối đa 90 ngày thuốc giao đến nhà hoặc phòng khám của bác sĩ. Nộp đơn trực tuyến hoặc qua fax (1-877-239-0867). Điều kiện đủ tiêu chuẩn được xác định trong vòng 2–4 ngày làm việc. Lưu ý: Tính đến tháng 5 năm 2026, các đơn đăng ký Farxiga (dapagliflozin) mới không còn được chấp nhận thông qua chương trình này.
• Alnylam Assist® — OXLUMO Patient Support Program — Chương trình hỗ trợ bệnh nhân cho OXLUMO® (lumasiran), phương pháp điều trị được FDA phê duyệt cho Primary Hyperoxaluria Type 1 (PH1) — một rối loạn di truyền hiếm gặp gây sỏi thận nặng và tổn thương thận tiến triển dẫn đến suy thận. Alnylam Assist cung cấp: quản lý ca bệnh chuyên trách (trong vòng 2 ngày làm việc kể từ khi đăng ký), hỗ trợ đồng chi trả thương mại (cho bệnh nhân đủ điều kiện có bảo hiểm thương mại), chương trình hỗ trợ bệnh nhân (OXLUMO miễn phí cho bệnh nhân không có bảo hiểm đủ điều kiện hoặc những người không có bảo hiểm thuốc), hỗ trợ điều dưỡng tại nhà để dùng thuốc, và Patient Education Liaisons (PELs) để giải thích về PH1 và điều trị. Gọi 1-833-256-2748 từ Thứ Hai–Thứ Sáu 8AM–6PM ET.
• Kidney Foundation of Greater Chattanooga — Quỹ thận địa phương độc lập phục vụ khu vực Chattanooga, Tennessee từ năm 1989, cung cấp các chương trình hỗ trợ tài chính và dịch vụ hỗ trợ cho bệnh nhân bệnh thận và gia đình họ. Là một quỹ độc lập, 100% số tiền quyên góp được giữ lại trong cộng đồng Chattanooga — một điểm khác biệt quan trọng so với các tổ chức quốc gia. Tập trung vào các gia đình bị bệnh thận tàn phá về tài chính, cung cấp hỗ trợ trực tiếp tại địa phương mà các tổ chức quốc gia lớn không có.
• Choose Donation — Nền tảng giáo dục về hiến tặng sống từ National Kidney Registry (NKR) giúp những người hiến tặng tiềm năng hiểu về hiến thận và gan từ người sống. Bao quát toàn bộ hành trình hiến tặng — sàng lọc và xét nghiệm, quy trình hiến tặng, hồi phục và cuộc sống sau hiến tặng — cùng với nhiều câu chuyện phong phú của người hiến. Có chương trình Donor Mentor miễn phí, không bắt buộc, kết nối các ứng viên hiến tặng (đăng ký thông qua NKR) với những người đã từng hiến, để họ có thể đặt câu hỏi và nhận được chia sẻ trực tiếp từ trải nghiệm thực tế. Cũng giải thích về Voucher/Family Voucher Program và các biện pháp bảo vệ Donor Shield (hoàn trả tiền lương bị mất và chi phí, bảo hiểm biến chứng). Tài liệu giới thiệu Donor Mentor có sẵn bằng tiếng Anh và tiếng Tây Ban Nha.
• Fresenius Kidney Care — Một trong những nhà cung cấp lọc máu lớn nhất tại Hoa Kỳ, cung cấp giáo dục bệnh nhân toàn diện về bệnh thận mạn (CKD) và bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD). Các tài nguyên 'Eating Well' của họ bao gồm kiến thức cơ bản về chế độ ăn cho bệnh thận, công thức nấu ăn và sách nấu ăn thân thiện với thận, mẹo mua sắm, quản lý lượng dịch và các lớp học miễn phí về các phương pháp điều trị bệnh thận. Cũng cung cấp các lựa chọn lọc máu tại nhà, công cụ tìm trung tâm lọc máu và một Kidney Care Community.
• Kidney Nutrition Institute (Kidney Grub) — Phòng khám dinh dưỡng do chuyên gia dinh dưỡng thận dẫn dắt, cung cấp tư vấn dinh dưỡng cá nhân hóa, toàn diện để giúp bệnh nhân cải thiện chức năng thận và trì hoãn hoặc tránh lọc máu. Cung cấp tư vấn 1:1, chương trình nhóm, lớp dinh dưỡng trực tiếp và theo yêu cầu, kế hoạch bữa ăn và công thức nấu ăn thân thiện với thận (thông qua Kidney Grub) cho CKD, bệnh thận đa nang (PKD), bệnh thận tự miễn và đái tháo đường kèm CKD. Bao gồm các hướng dẫn dinh dưỡng miễn phí và một trung tâm kiến thức cho bệnh nhân và chuyên gia.
• Kidney Patient Guide — Hướng dẫn trực tuyến có trụ sở tại Vương quốc Anh dành cho bất kỳ ai bị ảnh hưởng bởi bệnh thận hoặc suy thận. Bao quát các tác động thể chất và cảm xúc của bệnh thận, các lựa chọn điều trị và cách bệnh thận ảnh hưởng đến chế độ ăn (lượng dịch uống vào, sách nấu ăn, cảm giác thèm ăn). Bao gồm diễn đàn thảo luận cho bệnh nhân, hướng dẫn cho người chăm sóc, thông tin về các tác động tài chính của bệnh thận, các kỳ nghỉ phù hợp cho người lọc máu, bảng thuật ngữ và các liên kết hữu ích được tuyển chọn.
• Life Options — Chương trình giáo dục bệnh nhân thận từ Medical Education Institute tập trung vào việc giúp mọi người sống lâu và sống tốt với bệnh thận. Cung cấp thông tin bằng ngôn ngữ dễ hiểu về việc hiểu bệnh thận, các lựa chọn điều trị, dinh dưỡng và phục hồi chức năng, cùng với các công cụ thực hành và tập tài liệu giúp bệnh nhân quản lý sức khỏe và duy trì hoạt động khi lọc máu.
• Abbott Nepro (Nutritional Supplement) — Thực phẩm bổ sung dinh dưỡng cho thận từ Abbott được thiết kế cho người đang lọc máu, cung cấp protein chất lượng cao và calo với mức kali, phospho và natri được kiểm soát để hỗ trợ nhu cầu dinh dưỡng của bệnh nhân lọc máu. Trang web cung cấp thông tin sản phẩm và dinh dưỡng, công thức nấu ăn thân thiện với thận và các lựa chọn mua hàng.
• Kate Farms Renal Care — Công ty thực phẩm bổ sung dinh dưỡng có nguồn gốc thực vật với công thức Renal Care 1.8 được thiết kế cho nhu cầu ăn uống của người bị bệnh thận và người đang lọc máu, cung cấp protein và calo cô đặc, hữu cơ, có nguồn gốc thực vật. Trang web cung cấp thông tin dinh dưỡng, các lựa chọn mua hàng và mẫu miễn phí.
• Kidney Transplant Compare (IPRO ESRD Network) — Một công cụ miễn phí dành cho bệnh nhân từ IPRO End-Stage Renal Disease (ESRD) Network Program (được vận hành theo hợp đồng với Centers for Medicare & Medicaid Services) giúp bệnh nhân thận và người chăm sóc tìm hiểu về ghép tạng như một lựa chọn điều trị và chọn trung tâm ghép tạng. Người dùng có thể đọc các tài nguyên giáo dục về ghép tạng, sau đó tìm kiếm, lọc và lưu các trung tâm ghép tạng, đồng thời so sánh các trung tâm đã lưu cạnh nhau bằng thông tin cụ thể của từng trung tâm để tìm nơi phù hợp nhất. Dữ liệu hiện bao gồm các trung tâm ghép tạng trong các ESRD Network của IPRO (New England, New York, South Atlantic và Ohio River Valley); một phiên bản riêng cho Pacific Northwest có tại nw16transplantcompare.org.
• Enlisted Kidney Foundation (EKF) — Một tổ chức phi lợi nhuận 501(c)(3) do cựu chiến binh lãnh đạo, được thành lập bởi Daniel Holmes — một cựu Navy Aircrewman (Search and Rescue) được chẩn đoán vào năm 2020 mắc một bệnh thận hiếm gặp liên quan đến phơi nhiễm hóa chất do phục vụ quân ngũ. EKF vận động, kết nối, cố vấn và giáo dục về sức khỏe thận với trọng tâm đặc biệt vào cựu chiến binh, giúp họ điều hướng hệ thống chăm sóc sức khỏe và phúc lợi của VA và liên kết các phơi nhiễm độc hại liên quan đến phục vụ quân ngũ với bệnh thận theo Honoring our PACT Act of 2022. Các chương trình bao gồm 'Coffee & Conversations' (hỗ trợ và giáo dục trực tuyến hai lần mỗi tháng cho bệnh nhân, cựu chiến binh và người chăm sóc), cộng đồng thành viên #FilterLIFE, và hoạt động vận động trước Quốc hội 'Hill Day'. Quỹ đã làm chứng trước FDA, NIH, the National Board of Nephrology, và Quốc hội, và nhận được 2024 NephCure Impact Award.
• HonorBridge — OPO lớn nhất ở North Carolina, điều phối hiến tặng nội tạng, mắt và mô từ người đã qua đời. Hợp tác với hơn 100 bệnh viện và 200 trung tâm cấy ghép, đồng thời cung cấp hỗ trợ cho gia đình người hiến và giáo dục cộng đồng.
• Donor Network of Arizona (DNA) — OPO được liên bang chỉ định của Arizona, điều phối hiến tặng nội tạng, mắt và mô trên toàn tiểu bang. Cung cấp đăng ký người hiến, tiếp cận đa văn hóa và các chương trình giáo dục cộng đồng.
• DonorConnect — OPO phục vụ 3.9M cư dân và hơn 90 bệnh viện trên khắp Intermountain West. Hợp tác với các trung tâm cấy ghép của Primary Children's Hospital, Intermountain Medical Center, và University of Utah Hospital.
• Indiana Donor Network — OPO được liên bang chỉ định của Indiana, điều phối hiến tặng nội tạng, mô và mắt. Cung cấp học bổng cho gia đình người hiến và là đơn vị tham gia tích cực trong Transplant Games of America.
• CORE — Center for Organ Recovery & Education — OPO hợp tác với hơn 150 bệnh viện để điều phối thu hồi nội tạng, mô và giác mạc và ghép nối nội tạng bằng máy tính. Cung cấp các dịch vụ hỗ trợ cho gia đình người hiến.
• OneLegacy — Một trong những OPO lớn nhất tại U.S., phục vụ số lượng ứng viên cấy ghép lớn nhất trong cả nước. Cung cấp hoạt động tiếp cận đa ngôn ngữ và đa văn hóa cùng hỗ trợ cho gia đình người hiến.
• Donor Alliance — Khu vực dịch vụ hiến tặng lớn thứ ba tại U.S., phục vụ 6.3M cư dân và hơn 100 bệnh viện. Cung cấp các nguồn lực hỗ trợ tài chính cho người hiến sống, đăng ký người hiến và giáo dục cộng đồng.
• Louisiana Organ Procurement Agency (LOPA) — OPO được liên bang chỉ định của Louisiana, phục vụ một tiểu bang có một trong những tỷ lệ ESRD cao nhất tại U.S. Cung cấp hoạt động tiếp cận dựa trên đức tin và đa văn hóa cùng hỗ trợ cho gia đình người hiến.
• Alabama Organ Center (UAB Medicine) — OPO được liên bang chỉ định của Alabama, đặt tại UAB Medicine. Điều phối hiến tặng nội tạng và mô từ người đã qua đời trên toàn tiểu bang và cung cấp hỗ trợ cho gia đình người hiến và giáo dục cộng đồng.
• LifeQuest Organ Recovery Services — OPO của Florida cho khu vực bắc-trung tâm, phục vụ một khu vực có gánh nặng CKD cao. Điều phối hiến tặng nội tạng và mô từ người đã qua đời, giáo dục cộng đồng và đăng ký người hiến.
• OurLegacy — OPO được liên bang chỉ định cho khu vực Orlando. Điều phối hiến tặng nội tạng và mô với hoạt động tiếp cận đa văn hóa và song ngữ, đồng thời điều hành các chương trình hỗ trợ cho gia đình người hiến.
• Finger Lakes Donor Recovery Network — OPO được liên bang chỉ định phục vụ Tây và Trung New York bên ngoài NYC, điều phối hiến tặng nội tạng và mô từ người hiến đã qua đời cho các khu vực Rochester và Finger Lakes.
• Upstate New York Transplant Services (UNYTS) — OPO phục vụ khu vực đô thị Buffalo và các hạt lân cận ở Tây New York. Cung cấp dịch vụ hiến tặng nội tạng và mô, hỗ trợ gia đình người hiến, và nâng cao nhận thức cộng đồng. Khác với LiveOnNY, đơn vị phụ trách NYC.
• Pacific Northwest Transplant Bank (PNTB) — Một trong những OPO đầu tiên của Hoa Kỳ, điều phối việc thu nhận nội tạng và mô cho các trung tâm cấy ghép ở Pacific Northwest. Hoạt động cùng với Donate Life Northwest trong khu vực.
• Mississippi Organ Recovery Agency (MORA) — OPO do liên bang chỉ định của Mississippi, phục vụ một bang có tỷ lệ ESRD thuộc hàng cao nhất cả nước. Điều phối việc hiến tặng nội tạng và mô từ người hiến đã qua đời trên toàn bang, đồng thời hỗ trợ gia đình người hiến và giáo dục cộng đồng.
• Renal Physicians Association (RPA) — Hiệp hội nghề nghiệp đại diện cho hơn 3.500 bác sĩ thận học, NPs, và PAs, vận động cho bệnh nhân thận tại Capitol Hill và tại CMS. Phát triển các hướng dẫn thực hành lâm sàng, chính sách hoàn trả chi phí, và tiêu chuẩn chất lượng, đồng thời là đối tác đồng vận động lâu năm với AAKP trong Capitol Hill Day.
• American Nephrology Nurses Association (ANNA) — Hiệp hội của hơn 10.000 y tá thận học vận động cho bệnh nhân thận trong các bối cảnh lọc máu, cấy ghép, CKD, và chăm sóc cấp tính. Vận động Quốc hội và CMS về chính sách ESRD, xuất bản các tiêu chuẩn thực hành lâm sàng, và là thành viên của liên minh Kidney Care Partners.
• National MOTTEP (Minority Organ Tissue Transplant Education Program) — Được thành lập năm 1991 bởi Dr. Clive Callender tại Howard University, đây là chương trình quốc gia đầu tiên nhắm đến giáo dục về hiến tặng nội tạng và cấy ghép cho các nhóm thiểu số. Giải quyết thực tế rằng bệnh thận phổ biến ở các nhóm thiểu số cao hơn 2–4×, với các chương trình trong cộng đồng người Mỹ gốc Phi, Hispanic, Asian/Pacific Islander, và Native American, đồng thời thúc đẩy hiến tặng từ người sống và phòng ngừa.
• Association for Multicultural Affairs in Transplantation (AMAT) — Thúc đẩy đa dạng, công bằng, và hòa nhập trong cấy ghép, tập trung vào việc xóa bỏ chênh lệch trong hiến tặng nội tạng và khả năng tiếp cận cấy ghép cho các nhóm dân số thiểu số, những người phải đối mặt với thời gian chờ ghép thận dài nhất. Là thành viên của liên minh National Minority Donor Awareness Month cùng với AKF, NKF, UNOS, và AOPO.
• Vasculitis Foundation — Viêm mạch ANCA (GPA, MPA) là một nguyên nhân hàng đầu gây suy thận tiến triển nhanh. Tổ chức này cung cấp công cụ tìm chuyên gia/trung tâm, giáo dục về bệnh, danh sách thử nghiệm lâm sàng, hội nghị bệnh nhân thường niên, tài trợ nghiên cứu, và mạng lưới hỗ trợ đồng đẳng cho bệnh nhân thận mắc viêm mạch.
• Lupus Foundation of America (LFA) — Viêm thận lupus ảnh hưởng đến tới 60% bệnh nhân lupus và là một nguyên nhân hàng đầu gây suy thận ở phụ nữ da màu. LFA cung cấp Lupus Nephritis Information Center, nhóm hỗ trợ trực tuyến National Kidney Care hằng tháng, webinar về hướng dẫn điều trị, kết nối đồng đẳng, và vận động nghiên cứu tại FDA và Quốc hội.
• Association of Organ Procurement Organizations (AOPO) — Tổ chức thành viên cấp quốc gia đại diện cho toàn bộ 57 OPO của Hoa Kỳ. Vận động cho các chính sách cải thiện tỷ lệ hiến tặng từ người đã qua đời, trách nhiệm giải trình của OPO, và phân bổ nội tạng công bằng, đồng thời đặt ra các thực hành tốt nhất và tiêu chuẩn hiệu suất cho OPO.
• Coalition for Kidney Health — Một liên minh rộng lớn do NKF đồng dẫn dắt, quy tụ các nhóm bệnh nhân, hiệp hội chuyên môn, và các tổ chức vận động đến Capitol Hill cho các ngày chính sách sức khỏe thận thống nhất. Tổ chức các sự kiện quốc hội nhân World Kidney Day và thúc đẩy các ưu tiên chung: tài trợ ESRD, bảo vệ người hiến sống, và phát hiện sớm CKD.
• Fabry Support & Information Group (FSIG) — Bệnh Fabry là một rối loạn dự trữ thể ly giải di truyền gây suy thận tiến triển, thường cần chạy thận và ghép thận. FSIG cung cấp giáo dục cho bệnh nhân, giới thiệu đến chuyên gia, hỗ trợ đồng đẳng, hướng dẫn tiếp cận hỗ trợ tài chính và cập nhật nghiên cứu dành riêng cho bệnh nhân Fabry.
• National Kidney Foundation of Illinois (NKFI) — Một chi nhánh NKF độc lập cung cấp cho bệnh nhân thận tại Illinois các dịch vụ trực tiếp cho bệnh nhân: giáo dục về ghép thận, cố vấn đồng đẳng, sàng lọc sức khỏe thận và điều hướng bệnh nhân. Hoạt động độc lập với NKF national với trọng tâm là các chương trình địa phương.
• The Kidney Collective — Một liên minh cơ sở tập trung cụ thể vào bệnh thận do APOL1 làm trung gian (AMKD) và công bằng y tế thận rộng hơn cho người Mỹ da Đen. Hợp tác với Kidney Care Partners và thực hiện tiếp cận cộng đồng, vận động chính sách và giáo dục bệnh nhân nhắm đến các nhóm dân số có gánh nặng bệnh thận cao nhất. Khác với APOL1 Action Alliance.
• American Society of Transplant Surgeons (ASTS) — Một hiệp hội gồm hơn 2.000 bác sĩ phẫu thuật ghép tạng vận động cho khả năng tiếp cận ghép thận, công bằng trong phân bổ nội tạng, bảo vệ người hiến sống và cải cách OPTN. Đưa ra các tuyên bố quan điểm về giảm loại bỏ nội tạng và khả năng tiếp cận công bằng với danh sách chờ, đồng thời điều hành Patient Voice Initiative.
• Dent Disease Foundation — Tổ chức vận động cho bệnh nhân về bệnh Dent — một rối loạn thận di truyền hiếm gặp liên kết nhiễm sắc thể X ảnh hưởng đến các ống thận gần, gây protein niệu ống thận, tăng canxi niệu, sỏi thận, vôi hóa thận và suy thận mạn tiến triển. Quỹ giáo dục và kết nối cộng đồng bệnh Dent (Dent 1 và Dent 2) và hỗ trợ việc tìm kiếm phương pháp chữa khỏi.
• Oxalosis & Hyperoxaluria Foundation (OHF) — Một tổ chức tự nguyện cấp quốc gia dành cho tăng oxalat niệu và các tình trạng liên quan như oxalosis và sỏi thận canxi-oxalat. Cung cấp thông tin cho người bị ảnh hưởng, gia đình, bác sĩ và chuyên gia y tế; hỗ trợ cộng đồng tăng oxalat niệu nguyên phát và đường ruột; đồng thời thúc đẩy giáo dục bệnh nhân, kết nối đồng đẳng và nghiên cứu hướng tới các phương pháp điều trị tốt hơn cho những bệnh thận hiếm gặp này.
• The Get In Position Foundation, Inc. — Một tổ chức phi lợi nhuận 501(c)(3) trao quyền cho những người mắc bệnh thận trong các cộng đồng chưa được phục vụ đầy đủ để kiểm soát hành trình sức khỏe của họ thông qua giáo dục, tư vấn và hỗ trợ cá nhân hóa, với mục tiêu làm chậm tiến triển của bệnh thận và nâng cao nhận thức về sức khỏe thận. Điều hành một chương trình cố vấn đồng đẳng và sản xuất The Kidney Korner Podcast (do Craig Merritt dẫn), một chương trình từ góc nhìn bệnh nhân dành cho người mắc CKD, người đang chạy thận, người tìm kiếm ghép thận và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe.
• A Kidney Life — Một cộng đồng hỗ trợ được thành lập vào năm 2023 bởi người nhận ghép tạng và nhà vận động bệnh nhân Pesh Patel dành cho những người được chẩn đoán mắc bệnh thận, những người đang chạy thận, và người hiến cũng như người nhận ghép thận. Được xây dựng trên các trụ cột giáo dục, nâng cao nhận thức và vận động, tổ chức này cung cấp thảo luận nhóm, tài nguyên giáo dục và hỗ trợ đồng đẳng, thúc đẩy sức khỏe tinh thần và thể chất nhằm cải thiện chất lượng cuộc sống cho các cá nhân và gia đình bị ảnh hưởng bởi bệnh thận.
• International Society of Glomerular Disease (ISGD) — Một hiệp hội nghề nghiệp toàn cầu quy tụ các bác sĩ, nhà nghiên cứu và chuyên gia y tế liên quan trong các lĩnh vực thận học người lớn và nhi khoa, bệnh học, di truyền học và miễn dịch học để thúc đẩy nghiên cứu và chăm sóc bệnh cầu thận. Tập trung vào các tình trạng cầu thận hiếm gặp như FSGS, bệnh thận IgA, bệnh thay đổi tối thiểu, hội chứng Alport và hội chứng thận hư. Các chương trình bao gồm chứng nhận Centers of Excellence, hỗ trợ thử nghiệm lâm sàng, cố vấn kết nối bệnh nhân và bác sĩ lâm sàng với các chuyên gia trên toàn thế giới, và podcast giáo dục 'GN in Ten'.
• American Society of Pediatric Nephrology (ASPN) — Tổ chức nghề nghiệp hàng đầu của Hoa Kỳ chuyên về sức khỏe thận trẻ em, quy tụ các bác sĩ thận nhi, nhà nghiên cứu và chuyên gia chăm sóc sức khỏe để thúc đẩy chăm sóc thận tối ưu cho trẻ em thông qua vận động, giáo dục và nghiên cứu. Xuất bản bản tin 'KIDney Briefs' và podcast 'The Sediment', đồng thời hỗ trợ nghiên cứu và giáo dục thông qua ASPN Foundation.
• International Pediatric Nephrology Association (IPNA) — Một tổ chức phi lợi nhuận toàn cầu với hơn 2.300 thành viên từ 136 quốc gia, hoạt động để bảo đảm chăm sóc thận tối ưu cho mọi trẻ em bất kể hoàn cảnh kinh tế hay chính trị. Cung cấp nguồn tài nguyên giáo dục phong phú — các khóa học giảng dạy, học bổng, webinar (có dịch âm thanh sang hơn 50 ngôn ngữ), IPNA Curriculum, hướng dẫn thực hành lâm sàng và chương trình Sister Centers. Đặc biệt hữu ích cho các gia đình đi lại quốc tế: IPNA có danh bạ 'Find a Pediatric Nephrologist' và tài liệu giáo dục bệnh nhân hướng đến gia đình về CKD, hội chứng thận hư, chạy thận và ghép tạng.
• Edward Lesnick — Living Kidney Donor & Donor Advocate — Một người hiến thận sống đã hiến thông qua chương trình trao đổi ghép cặp để mẹ của anh ấy có thể nhận được ghép tạng. Edward sẵn sàng tham gia các cuộc trò chuyện thẳng thắn giữa đồng đẳng với những người hiến tiềm năng, gia đình người hiến và những người khác quan tâm đến việc tìm hiểu về trải nghiệm cá nhân của anh ấy.
• Jennifer Moore, MS, RDN, CSR, LDN — Renal Dietitian — Một Chuyên gia được Hội đồng chứng nhận về Dinh dưỡng Thận (CSR) với hơn 25 năm phục vụ cộng đồng bệnh thận trên toàn bộ phổ bệnh thận mạn (giai đoạn 1–5), lọc máu, ghép tạng và bệnh thận giai đoạn cuối. Là một Chuyên gia dinh dưỡng được chứng nhận về chế độ ăn dựa trên thực vật (Cornell) và là tác giả của 'Plant-Fed Kidneys' (ấn bản dành cho chuyên gia và bệnh nhân), bà đã nhận được Medal of Excellence của American Association of Kidney Patients (hạng mục Chuyên gia dinh dưỡng) vào năm 2020. Jennifer cung cấp tư vấn dinh dưỡng qua telehealth và chấp nhận bảo hiểm thông qua Nourish, đồng thời cũng chia sẻ các bài giảng giáo dục miễn phí trực tuyến (Chef AJ Live, The Real Truth About Health, và kênh Plant-Fed Wellness).
• Lindsay Ducharme, RDN, CSR, LDN — Vital Kidney Nutrition — Một chuyên gia dinh dưỡng đã đăng ký hành nghề (từ năm 2009) và là Chuyên gia được Hội đồng chứng nhận về Dinh dưỡng Thận, người đã tập trung vào chăm sóc thận từ năm 2014. Thông qua phòng khám tư telehealth của mình, Vital Kidney Nutrition, Lindsay chuyên về liệu pháp dinh dưỡng y khoa cho bệnh thận mạn không lọc máu (giai đoạn sớm hơn) — giúp bệnh nhân sử dụng dinh dưỡng tập trung vào thực vật để làm chậm tiến triển và, khi có thể, tránh phải lọc máu. Cô phục vụ bệnh nhân trên khắp Hoa Kỳ và chấp nhận bảo hiểm.
• Dr. Sean Hashmi — SELF Principle (Free Kidney Education) — Một kênh YouTube giáo dục miễn phí từ bác sĩ thận học và bác sĩ y học béo phì Dr. Sean Hashmi, cung cấp hướng dẫn thực tế về sức khỏe thận, dinh dưỡng, quản lý cân nặng và sức khỏe tổng thể cho bệnh nhân và người chăm sóc.
• Dr. Shivam Joshi — Plant-Based Kidney Nutrition (Free Talks) — Các bài nói chuyện giáo dục miễn phí từ bác sĩ thận học Dr. Shivam Joshi, MD — một bác sĩ theo y học dựa trên thực vật tại NYU Grossman School of Medicine và là người nhận Joel D. Kopple Award về dinh dưỡng thận của National Kidney Foundation. Các bài giảng của ông đề cập đến dinh dưỡng dựa trên thực vật và thiên về thực vật cho bệnh thận mạn, chuyển hóa nghiên cứu về chế độ ăn và thận thành hướng dẫn thực tế, thân thiện với bệnh nhân.
• Kidneyhood.org — Ketoanalogue (Keto Acid) Supplements (Commercial Resource) — Một cửa hàng thương mại về dinh dưỡng thận (do chuyên gia dinh dưỡng đã đăng ký Mathea Ford điều hành) bán các chất bổ sung ketoanalogue Albutrix (keto acid) — các chất tương tự không chứa nitơ của các axit amin thiết yếu đôi khi được sử dụng cùng với chế độ ăn ít protein để hỗ trợ dinh dưỡng trong bệnh thận mạn — cùng với sách dạy nấu ăn và công thức nấu ăn thân thiện với thận. Được liệt kê là một nguồn tài nguyên sản phẩm/giáo dục, không phải là một tổ chức hỗ trợ phi lợi nhuận. Luôn tham khảo bác sĩ thận học hoặc chuyên gia dinh dưỡng thận của bạn trước khi bắt đầu bất kỳ chất bổ sung nào.
• Explore Transplant — Một chương trình giáo dục bệnh nhân dựa trên nghiên cứu giúp mọi người hiểu về bệnh thận, các lựa chọn ghép tạng và hiến tặng khi còn sống thông qua các tài liệu miễn phí, dựa trên bằng chứng và những câu chuyện thực tế từ bệnh nhân và người hiến tặng. Được thiết kế để giúp bệnh nhân đưa ra quyết định có hiểu biết và theo đuổi ghép tạng khi phù hợp.
• Scientific Registry of Transplant Recipients (SRTR) — Một cơ quan đăng ký được liên bang hỗ trợ, công bố dữ liệu và báo cáo kết quả cho mọi trung tâm ghép tạng và tổ chức thu nhận nội tạng tại Hoa Kỳ. Các công cụ thân thiện với bệnh nhân của cơ quan này cho phép ứng viên và gia đình so sánh các chương trình ghép tạng theo số lượng ca, thời gian chờ và kết quả khi lựa chọn nơi tìm kiếm chăm sóc.
• Organ Procurement & Transplantation Network (OPTN / HRSA) — Hệ thống ghép tạng quốc gia hoạt động theo hợp đồng với U.S. Health Resources & Services Administration (HRSA). Cung cấp các nguồn tài liệu chính thống cho bệnh nhân, câu hỏi thường gặp về ghép tạng, các chính sách quốc gia và thông tin về danh sách chờ ghép tạng.
• OrganDonor.gov (HRSA) — Trang web chính thức của chính phủ Hoa Kỳ về hiến tặng và ghép tạng, do HRSA quản lý. Cung cấp thông tin đáng tin cậy về hiến thận khi còn sống, quy trình hiến tặng và cách đăng ký làm người hiến tặng.
• Living Kidney Donation for Veterans (DOVE) — Một chương trình kết nối các cựu chiến binh quân đội Hoa Kỳ cần ghép thận với những người hiến thận sống là cựu chiến binh. Người nhận là cựu chiến binh và những người hiến tặng tiềm năng có thể đăng ký. Các nhà tài trợ sáng lập bao gồm American Association of Kidney Patients, Wounded Warrior Project, và National Kidney Registry.
• Project Donor — Một tổ chức phi lợi nhuận giúp những người dự định hiến thận khi còn sống vượt qua các rào cản về sức khỏe — chẳng hạn như cân nặng, hút thuốc hoặc sức khỏe tâm thần — để họ có thể đủ điều kiện hiến tặng. Bằng cách hỗ trợ các ứng viên vượt qua những trở ngại này, Project Donor mở rộng nhóm những người hiến tặng sống tiềm năng.
• Transplant Journey — Một tổ chức phi lợi nhuận cung cấp giáo dục, nguồn lực và hỗ trợ để giúp bệnh nhân và gia đình định hướng hành trình ghép tạng — từ đánh giá và chờ đợi cho đến phẫu thuật và cuộc sống sau ghép tạng.
• ReMend — Cung cấp các nhóm hỗ trợ trực tuyến và nguồn lực giúp bệnh nhân ghép tạng, người hiến tặng còn sống và người chăm sóc xây dựng khả năng phục hồi cảm xúc và sự vững vàng trong suốt quá trình ghép tạng.
• Rogosin Institute for Kidney Care — Một viện nghiên cứu và chăm sóc thận phi lợi nhuận có trụ sở tại New York City, cung cấp chẩn đoán, điều trị và quản lý bệnh thận từ năm 1983. Tổ chức một nhóm hỗ trợ bệnh nhân; liên hệ Barbara Desiderio, LCSW để nhận liên kết cuộc họp.
• Find a Renal Dietitian — Academy of Nutrition and Dietetics (Renal DPG) — Nhóm thực hành Renal Dietitians của Academy of Nutrition and Dietetics, kết nối các chuyên gia dinh dưỡng về thận trên toàn quốc và cung cấp danh bạ 'Find a Renal Dietitian' để giúp bệnh nhân tìm chuyên gia dinh dưỡng chuyên về bệnh thận.
• Kellsey Reed, RDN, LDN — CKD Nutrition — Một phòng khám dinh dưỡng tư nhân. Kellsey Reed là chuyên gia dinh dưỡng đã đăng ký chuyên về bệnh thận mạn, cung cấp tư vấn dinh dưỡng và giáo dục thực tế, thân thiện với thận để giúp bệnh nhân quản lý chế độ ăn uống của họ. Được liệt kê là dịch vụ chuyên môn/tư nhân (có thể áp dụng phí), không phải là tổ chức hỗ trợ phi lợi nhuận.
• Melanie Betz, MA, RD, CSR, FNKR, FAND — The Kidney Dietitian — Một phòng khám dinh dưỡng tư nhân. Melanie Betz là Board-Certified Specialist in Renal Nutrition, cung cấp hướng dẫn dinh dưỡng cho bệnh thận dựa trên bằng chứng đối với bệnh thận mạn và sỏi thận thông qua tư vấn một-một, các khóa học trực tuyến và một blog giáo dục được nhiều người đọc. Được liệt kê là dịch vụ chuyên môn/tư nhân (một số dịch vụ là miễn phí; có thể áp dụng phí tư vấn), không phải là tổ chức hỗ trợ phi lợi nhuận.
• Help Hope Live — Một tổ chức phi lợi nhuận cung cấp gây quỹ y tế dựa vào cộng đồng cho bệnh nhân ghép tạng và chấn thương thảm khốc. Không giống gây quỹ cộng đồng cá nhân, các khoản tiền được tổ chức từ thiện quản lý và thường được cấu trúc để không bị tính là thu nhập cá nhân — điều này có thể giúp bảo vệ các quyền lợi dựa trên nhu cầu như Medicaid và SSI. Hãy xác nhận tình huống cụ thể của bạn với chuyên viên tư vấn quyền lợi hoặc cơ quan liên quan.
• Georgia Transplant Foundation — Một tổ chức phi lợi nhuận hỗ trợ các ứng viên ghép tạng, người nhận ghép, người hiến tặng còn sống và gia đình tại Georgia thông qua hỗ trợ tài chính (bao gồm trợ cấp thuốc men và chi phí cho người hiến tặng còn sống), giáo dục, cố vấn và các chương trình kỹ năng sống.
• TSC Alliance (Tuberous Sclerosis Complex) — Tổ chức quốc gia chuyên về tuberous sclerosis complex (TSC), một tình trạng di truyền có thể gây angiomyolipoma thận và nang thận. Cung cấp giáo dục về bệnh, tài trợ nghiên cứu, vận động chính sách và hỗ trợ cộng đồng cho những cá nhân và gia đình bị ảnh hưởng.
• aHUS Alliance — Một tổ chức vận động toàn cầu do tình nguyện viên điều hành dành cho atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), một bệnh hiếm có thể gây suy thận cấp. Cung cấp thông tin về bệnh, cập nhật nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng, đồng thời kết nối bệnh nhân và gia đình trên toàn thế giới.
• Rare Kidney Disease Foundation — Một quỹ mang lại hy vọng, giáo dục và hỗ trợ cho các gia đình bị ảnh hưởng bởi các bệnh thận hiếm gặp, bao gồm autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD). Cung cấp nâng cao nhận thức về bệnh, hỗ trợ gia đình và vận động nghiên cứu.
• Medicare — Kidney Transplant & Dialysis Coverage (Medicare.gov) — Thông tin chính thức của chính phủ Hoa Kỳ về phạm vi bảo hiểm Medicare cho ghép thận, lọc máu và thuốc ức chế miễn dịch — bao gồm điều kiện đủ tiêu chuẩn Medicare ESRD đặc biệt cho phép người ở bất kỳ độ tuổi nào bị suy thận đều có thể đủ điều kiện nhận bảo hiểm.
• RSN Annual Essay Contest (Renal Support Network) — Một cuộc thi viết thường niên lâu năm do Renal Support Network (RSN) tổ chức, mời những người bị ảnh hưởng bởi bệnh thận chia sẻ câu chuyện cá nhân của họ. Chủ đề của Cuộc thi thường niên lần thứ 24 là 'Treatment Choice Experience: What worked, what didn't and where are you now?' — người dự thi mô tả một phương pháp điều trị mà họ đã nhận, điều gì đã xảy ra, và một bài học có thể giúp ích cho người khác. Bài luận phải được đánh máy và không quá 750 từ, nộp qua email trước hạn chót ngày 10 tháng 8, với người chiến thắng được công bố vào tháng 9. Có trao giải thưởng tiền mặt (Giải Nhất $500, Giải Nhì $300, Giải Ba $100), và các bài luận đoạt giải sẽ được đăng trên KidneyTalk Magazine của RSN và trên RSNHope.org. Xem trang cuộc thi để biết đầy đủ thể lệ và cách tham gia.
• Letters of Hope — Docuseries (Valen Keefer) — Một loạt phim tài liệu gồm 12 phần miễn phí do nhà vận động vì bệnh nhân và người đã ghép tạng hai lần Valen Keefer thực hiện về những thử thách và thành công của hành trình ghép tạng. Các tập đề cập đến việc nhận chẩn đoán, tìm tiếng nói của bản thân, danh sách chờ ghép, phẫu thuật và hồi phục, sống trong tình trạng ức chế miễn dịch, các mối quan hệ và kế hoạch hóa gia đình, và sức khỏe tâm thần — chia sẻ cả góc nhìn của bệnh nhân lẫn người chăm sóc. Được trao Inspire Award của Donate Life Hollywood.
• Unpacking the Gift of Life — Podcast (Valen Keefer) — Một podcast miễn phí do Valen Keefer dẫn dắt, khám phá hành trình mắc bệnh thận hiếm gặp và ghép tạng với hy vọng và sự chân thành. Các tập kết hợp câu chuyện cá nhân, lời khuyên từ chuyên gia, và những suy ngẫm chân thành về các chủ đề như sức khỏe tâm thần và bệnh mạn tính, kế hoạch hóa gia đình, xây dựng đội ngũ chăm sóc, tìm tiếng nói vận động cho bản thân, hỗ trợ người chăm sóc, và tham gia nghiên cứu bệnh hiếm — dành cho bệnh nhân, người chăm sóc, và cả chuyên gia chăm sóc sức khỏe.
• Valen Keefer — PKD & Organ Donation Advocate — Trang web cá nhân của Valen Keefer, một nhà vận động vì bệnh nhân, diễn giả, và nhà văn từng đoạt giải thưởng, đang sống với bệnh thận đa nang (PKD) và là người đã ghép tạng (thận và gan) hai lần. Đây là trung tâm cho hai thập kỷ hoạt động vận động của cô, bao gồm hơn 250 bài viết và blog, diễn thuyết công khai, loạt phim tài liệu Letters of Hope, và podcast Unpacking the Gift of Life — chia sẻ trải nghiệm sống thực tế để giáo dục và trao quyền cho cộng đồng bệnh thận, ghép tạng, và bệnh mạn tính.
• Improving Renal Outcomes Collaborative (IROC) — Một hệ thống y tế học tập dựa trên mạng lưới, hợp tác với bệnh nhân và gia đình cùng các bác sĩ lâm sàng và nhà nghiên cứu từ những cơ sở nhi khoa hàng đầu để cải thiện sức khỏe, tuổi thọ, và chất lượng cuộc sống cho trẻ em mắc bệnh thận và trẻ em ghép thận. IROC chia sẻ dữ liệu, áp dụng các phương pháp cải tiến chất lượng, và phổ biến nghiên cứu trong toàn bộ mạng lưới đa trung tâm của mình. Chương trình IROC Family Partners đưa tiếng nói của bệnh nhân và gia đình vào mọi nhóm làm việc và vận động cho các gia đình đang đối mặt với bệnh thận mạn tính.
• Transplant Medication Navigator — Một công cụ miễn phí do bệnh nhân xây dựng, giúp người nhận ghép tạng và người đồng hành chăm sóc tìm các loại thuốc có giá phải chăng hoặc miễn phí. Công cụ này hướng dẫn người dùng về Patient Assistance Programs (PAPs) cho các thuốc ức chế miễn dịch như tacrolimus và mycophenolate, so sánh giá thuốc, và chỉ đến các quỹ hỗ trợ đồng chi trả và các khoản tài trợ. Công cụ cũng giải thích cách Medicare, Medicaid, và các bảo hiểm khác chi trả cho thuốc ghép tạng. Trang web không lưu, bán, hoặc yêu cầu thông tin cá nhân — nó tồn tại hoàn toàn nhằm giáo dục bệnh nhân về các lựa chọn của họ. Luôn xác nhận thông tin chi tiết với nhóm ghép tạng của bạn.
• ESRD Medicare Calculator — Một công cụ tính tương tác miễn phí giúp người mắc End-Stage Renal Disease (ESRD) ước tính điều kiện đủ để hưởng Medicare, thời điểm bắt đầu được bảo hiểm, và giai đoạn phối hợp quyền lợi 30 tháng giữa bảo hiểm của chủ lao động và Medicare. Được xây dựng bởi một nhân viên xã hội chuyên về ghép tạng, công cụ này chuyển các quy định phức tạp của Medicare đối với ESRD thành hướng dẫn rõ ràng từng bước cho bệnh nhân lọc máu và ghép thận (có sẵn bằng tiếng Anh và tiếng Tây Ban Nha). Công cụ này chỉ cung cấp thông tin giáo dục — hãy xác nhận chi tiết cụ thể với nhóm chăm sóc, nhân viên xã hội, hoặc Medicare.
• Transplant Teenz — Một cộng đồng hỗ trợ đồng đẳng trực tuyến trên toàn quốc dành cho thanh thiếu niên nhận ghép tạng (lớp 7–12), bao gồm cả người nhận ghép thận. Được thành lập bởi một người trẻ đã ghép tạng và được một nhà tâm lý học lâm sàng điều phối, cộng đồng này theo mô hình 'Heal, Thrive, Launch' giúp thanh thiếu niên kết nối với bạn đồng trang lứa hiểu trải nghiệm của họ, tìm hiểu về cuộc sống sau ghép (quản lý thuốc, dinh dưỡng, sức khỏe tâm thần), lắng nghe các diễn giả truyền cảm hứng, và tham gia các hoạt động xã hội như đêm trò chơi và xem phim. Được Transplant Families chứng thực và được National Organization for Rare Disorders (NORD) liệt kê.
• The Nephrotic Syndrome Foundation (NSF) — Một tổ chức phi lợi nhuận hỗ trợ những người được chẩn đoán mắc hội chứng thận hư, gia đình của họ, và việc tìm kiếm phương pháp chữa trị. Tổ chức này vận hành tám chương trình dành cho bệnh nhân, bao gồm các buổi hỗ trợ cộng đồng và cảm xúc, một chương trình nhóm đồng đẳng cho trẻ em và thanh niên, một chương trình ăn uống lành mạnh với công thức nấu ăn và trình diễn nấu ăn, một chương trình tài trợ cho bệnh nhân (các khoản trao từ $500–$2,000 để giảm gánh nặng tài chính cho gia đình), Camp NSF (trại gia đình thường niên), Backpacks of Hope, chương trình Little Angels dành cho những bệnh nhi nhỏ tuổi nhất, và một podcast. Đây là một dự án 501(c)(3) được bảo trợ tài chính bởi Social Good Fund.
• Seniors Helping Seniors — San Jose, CA — Một đơn vị cung cấp dịch vụ chăm sóc người cao tuổi tại nhà, phi y tế ở địa phương, kết nối những người chăm sóc năng động, trưởng thành với người lớn tuổi cần thêm hỗ trợ tại nhà. Tuy không chuyên biệt về thận, dịch vụ này có thể hỗ trợ bệnh nhân thận và bệnh nhân lọc máu cao tuổi bằng sự bầu bạn, hỗ trợ sinh hoạt hằng ngày, chuẩn bị bữa ăn theo chế độ ăn đặc thù và mua thực phẩm, đưa đón và làm việc vặt (chẳng hạn như đưa đi lọc máu hoặc đi khám), và chăm sóc thay thế tạm thời cho người chăm sóc trong gia đình. Là một phần của hệ thống nhượng quyền toàn quốc Seniors Helping Seniors; mục này phục vụ khu vực San Jose và Quận Santa Clara.
• Cold Ischemia Foundation — Một nền tảng vận động độc lập được xây dựng bởi và dành cho những người đồng hành chăm sóc trong lĩnh vực thận (các thành viên gia đình và người chăm sóc hỗ trợ người mắc bệnh thận và bệnh nhân ghép tạng), do Jeff và Marie Parke thành lập tại Ellenton, Florida. Nền tảng này không nhận tài trợ từ các công ty dược phẩm và tập trung vào những khoảng trống mà người đồng hành chăm sóc phải đối mặt trong hệ thống lọc máu và ghép tạng. Nền tảng cung cấp các công cụ vận động được hỗ trợ bởi AI, công cụ tạo khiếu nại liên bang với trích dẫn CFR chính xác, theo dõi chính sách liên bang trực tiếp (CMS, GAO, HHS, OIG, Federal Register), bảng điểm Quốc hội, và danh bạ 'Accountability Atlas' về các cơ quan, ESRD Network, và đầu mối của các cơ quan giám sát. Có sẵn miễn phí hướng dẫn khủng hoảng 'First 24 Hours' mà không cần đăng ký; quyền truy cập đầy đủ vào nền tảng là gói thành viên trả phí ($15/tháng). Lưu ý: tổ chức này mô tả nội dung của mình là thông tin vận động, không phải lời khuyên y tế hoặc pháp lý — hãy xác nhận mọi quyết định chăm sóc với nhóm chăm sóc của bạn.
• More Person Than Patient (Book by Gwen Mayes) — Một cuốn sách của nhà vận động vì bệnh nhân Gwen Mayes, JD, MMSc — một luật sư, cựu trợ lý bác sĩ, và chuyên gia chính sách y tế đã sống với một bệnh tim di truyền từ khi sinh ra. Với phụ đề 'Finding Your Purpose and Power with Chronic Illness' và được xuất bản bởi Mayo Clinic Press (phát hành ngày 3 tháng 11, 2026), cuốn sách đề cập đến những thách thức về cảm xúc và sức khỏe tâm thần khi sống chung với bệnh mạn tính và chăm sóc người mắc bệnh này. Dựa trên trải nghiệm của chính tác giả và các cuộc phỏng vấn với hơn 40 bệnh nhân và nhà vận động vì bệnh nhân, sách cung cấp các công cụ thực tế, gợi ý viết nhật ký, và câu chuyện của bệnh nhân để xây dựng khả năng hồi phục cảm xúc, lấy lại hy vọng, và điều hướng hệ thống chăm sóc sức khỏe. Không chuyên biệt về thận, nhưng là một nguồn tài liệu hữu ích cho bệnh nhân thận và người đồng hành chăm sóc đang đối phó với gánh nặng cảm xúc của bệnh mạn tính. Có thể đặt trước.
• A Gifted Tome: The 40-Day Spiritual Fast for Dialysis Patients (Book by Troy Snead Sr.) — Một sách tĩnh nguyện hằng ngày dựa trên đức tin được viết riêng cho bệnh nhân lọc máu bởi Troy Snead Sr.—một cựu chiến binh U.S. Marine Corps, doanh nhân, bệnh nhân lọc máu, và nhà sáng lập Dialysis Disciples. Được cấu trúc như một hành trình tâm linh 40 ngày, bài đọc mỗi ngày mang đến những suy ngẫm, lời cầu nguyện, và thiền định để xây dựng sức mạnh, sự bình an, hy vọng, và khả năng kiên cường mỗi ngày khi sống chung với bệnh thận. Dựa trên chính trải nghiệm của tác giả trong việc vượt qua cuộc sống khi lọc máu, tài liệu này mang đến một người bạn đồng hành gần gũi, khích lệ cho bệnh nhân và gia đình của họ. Có sẵn ở các ấn bản bìa mềm, bìa cứng, và Kindle.
• Bonus Days Magazine — Một tạp chí in do bệnh nhân dẫn dắt, được tạo ra bởi một người nhận ghép tim dành cho bệnh nhân ghép tạng và bệnh mạn tính, gia đình của họ, người hiến tạng, và gia đình người hiến. Mỗi số chia sẻ những câu chuyện đời thực đầy truyền cảm hứng nhằm khôi phục hy vọng cùng với các chuyên mục định kỳ như mục 'While You Wait', các công thức nấu ăn do chuyên gia dinh dưỡng xây dựng, và một hướng dẫn nguồn lực mở rộng. Được thiết kế như một người bạn đồng hành hữu hình, không dùng màn hình để đọc tại phòng chờ, giường bệnh viện, ghế lọc máu, và trung tâm truyền dịch, tạp chí có thể được bệnh nhân mua riêng lẻ hoặc được các trung tâm lọc máu và ghép tạng mua số lượng lớn cho bệnh nhân của họ. Mặc dù tạp chí bao quát mọi lĩnh vực ghép tạng và bệnh mạn tính, các câu chuyện, công thức nấu ăn, và nguồn lực của tạp chí đều phù hợp với bệnh nhân thận và người đồng hành chăm sóc. Một dự án tự tài trợ; liên hệ để biết giá mua số lượng lớn và cơ hội hợp tác.
• 34 Lives — Một công ty phúc lợi công cộng theo định hướng sứ mệnh có trụ sở tại Purdue Research Park ở West Lafayette, Indiana, hoạt động nhằm giảm số lượng thận hiến tặng còn khả năng sử dụng nhưng bị loại bỏ mỗi năm. Tên của tổ chức đề cập đến khoảng 34 người bị xóa khỏi danh sách chờ ghép tạng mỗi ngày do bệnh tiến triển hoặc tử vong. 34 Lives tập trung vào việc đánh giá, tối ưu hóa, và thu hồi thận từ người hiến đã qua đời mà nếu không có thể sẽ bị vứt bỏ — giải quyết tình trạng loại bỏ nội tạng, các thách thức về thiếu máu lạnh cục bộ, và hậu cần ghép tạng — để nhiều quả thận hơn có thể đến được với những bệnh nhân cần chúng. Một nguồn thông tin cho bệnh nhân và gia đình quan tâm đến khoa học và hoạt động vận động đằng sau việc giảm loại bỏ thận.
• Kidney Transplant Connectors — Một chương trình giáo dục đồng đẳng (do Sanofi tài trợ) trong đó một người hiến sống và một người nhận ghép tạng cùng chia sẻ hành trình cá nhân của họ với những người đang cân nhắc ghép thận và người thân của họ. Được cung cấp cả trực tiếp và dưới dạng hội thảo trực tuyến trực tiếp, và có sẵn bằng tiếng Anh hoặc tiếng Tây Ban Nha, mỗi buổi học bao gồm tự vận động cho bản thân, cân nhắc mọi lựa chọn để giúp giảm thời gian trong danh sách chờ, các mẹo chuẩn bị trước, trong, và sau thủ thuật, và giáo dục về các lựa chọn ghép tạng. Các chương trình được cung cấp thông qua các trung tâm ghép tạng.
• Resources to Support Underserved and Undocumented Patients (Handout) — Một cẩm nang nguồn lực thực tiễn—một tài liệu phát tay rất hữu ích cho nhân viên công tác xã hội, quản lý ca bệnh, và các nhóm chăm sóc—tổng hợp các lựa chọn hỗ trợ cho bệnh nhân thận có hoàn cảnh khó khăn và không có giấy tờ hợp lệ. Tài liệu chỉ ra hỗ trợ thuốc kê đơn và thuốc men, các đường dây trợ giúp thông tin bệnh nhân (chẳng hạn như NKF Cares, có sẵn bằng tiếng Anh và tiếng Tây Ban Nha), và các chương trình khác, với ghi chú rõ ràng phần nào áp dụng cho người không có giấy tờ, công dân Hoa Kỳ có hoàn cảnh khó khăn, hoặc cả hai. Một tệp PDF miễn phí, có thể tải xuống dành cho bất kỳ ai đang giúp bệnh nhân thận dễ bị tổn thương vượt qua các rào cản về chăm sóc và bảo hiểm.
• IPRO ESRD Network Program — Một End-Stage Renal Disease (ESRD) Network Program hoạt động theo hợp đồng với Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS), hỗ trợ hơn 132.000 bệnh nhân lọc máu và suy thận tại 13 tiểu bang thông qua bốn Network khu vực (New England, New York, South Atlantic, và Ohio River Valley). Network này giúp bệnh nhân lọc máu hiểu quyền của họ, nộp và giải quyết khiếu nại và các mối quan ngại về việc chăm sóc của họ, tiếp cận giáo dục cho bệnh nhân, và hưởng lợi từ công tác cải thiện chất lượng với các cơ sở lọc máu. Bệnh nhân và gia đình có thể gọi đến đường dây bệnh nhân ESRD để được trợ giúp về các mối quan ngại liên quan đến lọc máu. (Khác với công cụ 'Kidney Transplant Compare' của IPRO, công cụ này cũng được liệt kê trong danh mục này.)
• Organ Transplants and Black/African Americans (HHS Office of Minority Health) — Một trang nguồn lực của U.S. Department of Health & Human Services (Office of Minority Health) về ghép tạng và bệnh nhân Black/African American. Trang này ghi nhận những chênh lệch mà bệnh nhân Black phải đối mặt—chiếm một tỷ lệ không tương xứng trong danh sách chờ ghép thận so với dân số, với tỷ lệ hiến tặng và sống còn của mảnh ghép thấp hơn—và cung cấp giáo dục cùng dữ liệu để nâng cao nhận thức về nhu cầu hiến tạng và khả năng tiếp cận ghép tạng công bằng. Một nguồn đáng tin cậy của chính phủ dành cho bệnh nhân, gia đình, và những người vận động đang làm việc về công bằng trong ghép tạng.
• National Hispanic Medical Association (NHMA) — Một hiệp hội phi lợi nhuận được thành lập năm 1994 và có trụ sở tại Washington, DC, đại diện cho hàng chục nghìn bác sĩ gốc Hispanic có giấy phép hành nghề tại Hoa Kỳ. Sứ mệnh của tổ chức là trao quyền cho các bác sĩ gốc Hispanic để cải thiện sức khỏe của người Hispanic và các nhóm dân số khác chưa được phục vụ đầy đủ thông qua hợp tác với các hiệp hội y khoa cấp bang, bác sĩ nội trú, sinh viên y khoa, và các đối tác công và tư. Không chuyên biệt về thận, nhưng là một tổ chức vận động và công bằng sức khỏe phù hợp cho bệnh nhân Hispanic và các bệnh nhân chưa được phục vụ đầy đủ—bao gồm những người bị ảnh hưởng bởi bệnh thận—và cho các bác sĩ lâm sàng đang tìm kiếm dịch vụ chăm sóc và quan hệ đối tác có hiểu biết văn hóa.
• Sanofi Partners in Transplant — Trung tâm nguồn lực ghép thận của Sanofi dành cho bệnh nhân, người hiến tiềm năng, và nhà cung cấp dịch vụ, cung cấp nội dung giáo dục và các chương trình để hỗ trợ mọi người trong suốt hành trình ghép tạng. Đây là nơi tập hợp các sáng kiến dành cho bệnh nhân do Sanofi tài trợ như chương trình giáo dục đồng đẳng Kidney Transplant Connectors và cung cấp nguồn lực về tự vận động cho bản thân, các lựa chọn ghép tạng, và chuẩn bị cho cũng như sống sau ghép tạng. Được tạo ra bởi một công ty dược phẩm; hãy sử dụng cùng với hướng dẫn từ chính nhóm chăm sóc của bạn.
• Living on Dialysis (Facebook Community) — Một cộng đồng Facebook trực tuyến dành cho những người đang sống với lọc máu, cùng với gia đình và người chăm sóc của họ. Cộng đồng này mang đến một không gian để hỗ trợ đồng đẳng, khích lệ, và tình bạn đồng hành hằng ngày khi kết nối với những người khác hiểu cuộc sống khi lọc máu — chia sẻ trải nghiệm, mẹo, và hỗ trợ tinh thần. Cũng như hầu hết các cộng đồng bệnh nhân kiểu này, nội dung phản ánh trải nghiệm cá nhân của thành viên hơn là hướng dẫn y khoa, vì vậy hãy xác nhận mọi câu hỏi điều trị với nhóm chăm sóc của bạn.
• Thrive with Peritoneal Dialysis — Một nguồn lực giáo dục và hỗ trợ tập trung cụ thể vào lọc màng bụng (PD), được tạo ra cùng với bệnh nhân, người chăm sóc, và bác sĩ lâm sàng. Nguồn lực này cung cấp hướng dẫn rõ ràng, bằng ngôn ngữ dễ hiểu về PD là gì, cách thức hoạt động, việc được chẩn đoán, chăm sóc ống thông, các lựa chọn điều trị, và cách đưa lọc máu vào cuộc sống hằng ngày, với các lộ trình riêng dành cho cả bệnh nhân và người chăm sóc. Trang web do một công ty thương mại vận hành, công ty này cũng bán các sản phẩm giúp thoải mái hơn và hỗ trợ sinh hoạt hằng ngày cho PD thông qua cửa hàng trực tuyến, vì vậy một số liên kết dẫn đến các sản phẩm trả phí; nội dung giáo dục phản ánh trải nghiệm sống và thông tin chung hơn là lời khuyên y khoa, vì vậy hãy xác nhận mọi câu hỏi điều trị với chính nhóm chăm sóc của bạn.
• Early Steps to Transplant Access Registry (E-STAR) — Một cơ sở đăng ký nghiên cứu về khả năng tiếp cận ghép thận có trụ sở tại Indianapolis, nghiên cứu các bước đầu mà bệnh nhân lọc máu thực hiện để tiến tới được ghép tạng — giới thiệu, đánh giá, và đưa vào danh sách chờ — và những nơi xuất hiện khoảng cách trong tiếp cận. Cơ sở này công bố E-STAR Annual Data Report miễn phí, công khai với dữ liệu bằng ngôn ngữ dễ hiểu về khả năng tiếp cận ghép tạng trên các khu vực và cơ sở lọc máu tham gia tại Hoa Kỳ, và vận hành nghiên cứu RaDIANT. Đây là một nguồn lực về dữ liệu, nghiên cứu, và giáo dục dành cho bệnh nhân, người chăm sóc, người vận động, và các nhóm chăm sóc đang làm việc để thu hẹp khoảng cách trong khả năng tiếp cận ghép tạng; đây không phải là chương trình dịch vụ trực tiếp cho bệnh nhân hay hỗ trợ tài chính.
• National Kidney Foundation of Louisiana (NKFL) — Một tổ chức y tế phi lợi nhuận trên toàn bang, tận tâm phòng ngừa bệnh thận và cải thiện sức khỏe cùng phúc lợi của cư dân Louisiana bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này. Cung cấp các chương trình vận động cho bệnh nhân, giáo dục và hỗ trợ, đồng thời làm việc để tăng khả năng sẵn có của cơ quan nội tạng cho cấy ghép. Là nguồn lực khu vực dành cho bệnh nhân, gia đình và người đồng hành chăm sóc tại Louisiana.
• Nora's Home — Một nhà lưu trú hiếu khách phi lợi nhuận cung cấp chỗ ở giá phải chăng và một cộng đồng hỗ trợ cho bệnh nhân ghép tạng đặc (bao gồm cả thận) và gia đình họ đang nhận chăm sóc tại Texas Medical Center. Chi phí vận hành phòng của cơ sở này khoảng $75/đêm, nhưng khách được tính phí theo thang trượt dựa trên khả năng chi trả (trung bình khoảng $37/đêm cho các gia đình), và không ai bị từ chối vì không có khả năng thanh toán — vì vậy hãy dự kiến xác nhận mức phí của bạn qua mẫu giới thiệu của họ thay vì cho rằng dịch vụ này là miễn phí.
• Kidney Disease Support Group — Một nhóm hỗ trợ trên Facebook do các đồng đẳng điều hành, tập trung vào hỗ trợ và tạo động lực cho bệnh nhân chạy thận, nơi các thành viên đang sống chung với bệnh thận và đang chạy thận chia sẻ sự động viên và hỗ trợ hằng ngày với nhau. Nội dung là hỗ trợ đồng đẳng do thành viên tạo ra từ bệnh nhân và người chăm sóc — đây không phải là lời khuyên y tế, vì vậy hãy xác nhận mọi câu hỏi điều trị với chính nhóm chăm sóc của bạn. Bạn sẽ cần có tài khoản Facebook và có thể cần gửi yêu cầu tham gia.
• I Hate Dialysis (Facebook Group) — Được thành lập vào năm 2009, I Hate Dialysis là một nhóm hỗ trợ trên Facebook do các đồng đẳng điều hành dành cho những người bị ảnh hưởng bởi chạy thận và bệnh thận. Nhóm cung cấp một không gian thân thiện để chia sẻ trải nghiệm, thảo luận về khó khăn, ăn mừng thành công, đặt câu hỏi và kết nối với những người khác hiểu rõ thực tế của việc sống chung với bệnh thận và chạy thận. Nội dung được tạo bởi bệnh nhân, thành viên gia đình và người chăm sóc để hỗ trợ đồng đẳng và không nên được xem là lời khuyên y tế. Luôn tham khảo ý kiến nhóm chăm sóc sức khỏe của bạn về các quyết định điều trị. Cần có tài khoản Facebook và phải được phê duyệt thành viên.
• Nephro Warriors — Nephro Warriors là một công ty phi lợi nhuận vì lợi ích công cộng tại California được thành lập bởi một bệnh nhân thận và cựu chiến binh đang sống chung với bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD), cung cấp hoạt động vận động ở cấp cơ sở, giáo dục, nguồn lực và cố vấn đồng đẳng để giúp bệnh nhân thận, người đồng hành chăm sóc và cựu chiến binh định hướng hành trình của họ. Các chương trình của tổ chức — bao gồm Battle Buddies (cố vấn đồng đẳng) và Nephro Corps — tập trung vào việc xóa bỏ các quan niệm sai lầm về các phương thức lọc máu (bao gồm cả lọc máu tại nhà) và nâng cao nhận thức về nhu cầu hiến thận khi còn sống, tất cả đều dựa trên trải nghiệm sống thực tế. Lưu ý: tổ chức cho biết hiện đang tìm kiếm tài trợ bảo trợ tài chính để hoạt động như một chương trình từ thiện 501(c)(3), vì vậy hiện vẫn chưa phải là một tổ chức 501(c)(3) đã đăng ký.
• Kidney Ally — Kidney Ally là một nền tảng sức khỏe số thương mại và ứng dụng di động dành cho người mắc bệnh thận mạn tính (CKD), được xây dựng để giúp bệnh nhân theo dõi dinh dưỡng, giám sát sức khỏe thận và nhận hướng dẫn dinh dưỡng được cá nhân hóa. Nền tảng này được sáng lập bởi Ruth Kander, một chuyên gia dinh dưỡng thận giàu kinh nghiệm (Clinical Director), Carl Juresic, một bệnh nhân ghép thận có trải nghiệm thực tế (CEO), và Matthew Walton (CTO), kết hợp chuyên môn dinh dưỡng lâm sàng với trải nghiệm thực tế của bệnh nhân. Nền tảng cũng cung cấp các công thức nấu ăn thân thiện với thận và một Kidney Diet Course trả phí. Lưu ý: đây là một sản phẩm trả phí/freemium, không phải là dịch vụ miễn phí — hãy xác nhận giá hiện tại và những gì được bao gồm trước khi đăng ký, và xem hướng dẫn của nền tảng như một công cụ tự quản lý thay vì thay thế cho chính nhóm chăm sóc của bạn.
• Alport Syndrome Foundation — Facebook Support Group — Nhóm hỗ trợ chính thức trên Facebook của Alport Syndrome Foundation (alportsyndrome.org), một tổ chức phi lợi nhuận 501(c)(3) đã đăng ký do bệnh nhân lãnh đạo. Nhóm cung cấp một không gian hỗ trợ, không phán xét cho những người bị ảnh hưởng bởi hội chứng Alport — một bệnh thận di truyền hiếm gặp — và gia đình họ để kết nối với các bệnh nhân khác, chia sẻ trải nghiệm và đặt câu hỏi. Nội dung là hỗ trợ đồng đẳng do thành viên tạo ra, không phải lời khuyên y tế, vì vậy hãy xác nhận mọi câu hỏi điều trị với chính nhóm chăm sóc của bạn. Bạn sẽ cần có tài khoản Facebook và có thể cần gửi yêu cầu tham gia.
• Transplant Families — Transplant Families là một tổ chức phi lợi nhuận 501(c)(3) kết nối các gia đình đang trải qua quá trình ghép tạng đặc (bao gồm thận) và ghép tủy xương ở trẻ em, và tự mô tả là tổ chức phi lợi nhuận nhi khoa duy nhất kết nối bệnh nhân ghép tim, gan, thận và tủy xương cùng gia đình họ. Tổ chức cung cấp hỗ trợ đồng đẳng và cho người chăm sóc, giáo dục và tài nguyên cho mọi giai đoạn — trước, trong và sau khi ghép — bao gồm các buổi hỗ trợ người chăm sóc có điều phối, tài nguyên tái hòa nhập trường học và can thiệp sớm, kết nối với hỗ trợ đi lại và lưu trú miễn phí, tài nguyên hỗ trợ tài chính, và vận động để duy trì khả năng tiếp cận dịch vụ ghép tạng cho trẻ em. Tổ chức đã hợp nhất với Children's Organ Transplant Association (COTA), và tất cả các chương trình hiện tại vẫn tiếp tục.
• Alex Berrios — Kidney Patient Coaching — Một dịch vụ huấn luyện (coaching) một kèm một có trả phí từ Alex Berrios, người đã hai lần được ghép thận, nhà vận động cho bệnh nhân thận và diễn giả, sống tại Louisville, Kentucky. Thông qua các buổi gọi video riêng (khoảng 60 USD mỗi giờ), anh cung cấp hướng dẫn đồng đẳng, giáo dục và hỗ trợ tinh thần cho bệnh nhân và người chăm sóc đang đối mặt với chẩn đoán mới về bệnh thận mạn (CKD) hoặc bệnh thận giai đoạn cuối, lọc máu, ghép thận và cuộc sống sau ghép. Đây là dịch vụ huấn luyện có trả phí dựa trên trải nghiệm thực tế của một người bệnh, không phải lời khuyên y tế hay sự thay thế cho nhóm chăm sóc của bạn; hãy xác nhận loại buổi tư vấn và giá hiện tại trước khi đặt lịch.
• American Society of Transplantation (AST) — American Society of Transplantation (AST) là hiệp hội chuyên môn về ghép tạng lớn nhất Bắc Mỹ, với hơn 5.000 chuyên gia ghép tạng tại hơn 50 quốc gia. Được thành lập năm 1982, hiệp hội thúc đẩy lĩnh vực này thông qua nghiên cứu, đào tạo chuyên môn, vận động chính sách, nâng cao nhận thức cộng đồng về hiến tạng và phục vụ cộng đồng, đồng thời xuất bản tạp chí American Journal of Transplantation. Hiệp hội cũng cung cấp tài nguyên giáo dục cho bệnh nhân và người chăm sóc về ghép thận và các tạng khác. Lưu ý: AST chủ yếu là một tổ chức hội viên dành cho bác sĩ lâm sàng và nhà nghiên cứu về ghép tạng, chứ không phải dịch vụ hỗ trợ bệnh nhân trực tiếp; tài liệu giáo dục của họ là phần bổ sung hữu ích, không thay thế cho nhóm chăm sóc ghép tạng của bạn.
• Risa Simon — Books for Kidney Patients — Một bộ sách tự lực của Risa Simon, người nhận ghép thận từ người cho sống trước khi cần chạy thận vào năm 2010, diễn giả và người vận động cho bệnh nhân. Các tựa sách của bà bao gồm 'Shift Your Fate: Life-Changing Wisdom for Proactive Kidney Patients' (xuất bản lần đầu 2012, sửa đổi 2016), 'In Pursuit of a Better Life: The Ultimate Guide for Finding Living Kidney Donors', và sách thiếu nhi 'Sydney's Kidney Adventure'. Các cuốn sách tập trung vào tự vận động chủ động, theo đuổi ghép thận từ người cho sống trước khi phải chạy thận, và tìm người cho sống — một số bao gồm mẫu thư, kịch bản hội thoại và các điểm nói. Sách được bán trên Amazon (có phí). Simon cũng là người sáng lập tổ chức phi lợi nhuận TransplantFirst Academy (transplantfirst.org). Những cuốn sách này chia sẻ kinh nghiệm sống và hướng dẫn, không thay thế cho tư vấn từ đội ngũ chăm sóc ghép tạng của chính bạn.
• Having Your Donor Find YOU! (Living Kidney Donors Network) — Một chương trình video miễn phí của Harvey Mysel, người từng nhận hai lần ghép thận từ người cho sống và là người sáng lập tổ chức phi lợi nhuận Living Kidney Donors Network (LKDN). Loạt video ngắn (mỗi video chỉ vài phút) dạy bệnh nhân thận cách chia sẻ nhu cầu có người cho thận sống và thực hiện một chiến dịch tiếp cận để một người cho tiềm năng có thể chủ động đứng ra — thay vì phải trực tiếp xin ai đó. Có thể xem trailer mà không cần đăng ký; cần đăng ký miễn phí để xem toàn bộ loạt video và truy cập các tài nguyên hỗ trợ. Có phiên bản tiếng Tây Ban Nha.
• Transplant Advocate Partners (TAP) — Transplant Advocate Partners (TAP) là một chương trình hợp tác bệnh nhân trong khuôn khổ dự án PARTNER AD3vance do PCORI tài trợ, do Starzl Network for Excellence in Pediatric Transplantation dẫn dắt phối hợp với UPMC Children's Hospital of Pittsburgh, UCSF Benioff Children's Hospital và các mạng lưới đối tác. TAP đào tạo thanh thiếu niên và người lớn trẻ tuổi đã ghép cơ quan đặc (solid-organ) khi còn là trẻ em (bao gồm cả những người nhận thận) để họ phục vụ như những nhà vận động và cộng tác viên bệnh nhân trong nghiên cứu kết quả tập trung vào bệnh nhân, cố vấn và chính sách y tế. Đây là sự hợp tác chặt chẽ giữa bốn tổ chức ghép tạng nhi: Transplant Families (một tổ chức vận động do phụ huynh lãnh đạo), ACTION Learning Network (ghép tim nhi), IROC — the Improving Renal Outcomes Collaborative (ghép thận nhi) — và Starzl Network (nghiên cứu và đổi mới ghép tạng nhi). Các thành viên họp trực tuyến hàng tháng để đào tạo lãnh đạo và đại diện cho tiếng nói của bệnh nhân/nguời nhận tại các cuộc họp và hội nghị của mạng lưới đối tác. Là một chương trình đào tạo nghiên cứu và vận động hơn là một dịch vụ hỗ trợ bệnh nhân trực tiếp, TAP phù hợp nhất với bệnh nhân và gia đình quan tâm tham gia vào vận động và nghiên cứu về ghép tạng.

Sự kiện & Chương trình Cộng đồng Thận

1 sự kiện sắp tới và định kỳ dành cho bệnh nhân thận, người hiến và người vận động. Xem tất cả sự kiện và chương trình.

• NephCure Patient & Youth Summit (Annual Event) — Một sự kiện trực tiếp thường niên do NephCure tổ chức dành cho các cá nhân, gia đình, người chăm sóc và người vận động bị ảnh hưởng bởi các bệnh thận hiếm gây rò rỉ protein (RKD) như hội chứng thận hư, FSGS, bệnh thận IgA, C3G và bệnh thay đổi tối thiểu. Hội nghị Thượng đỉnh 2026 diễn ra từ ngày 25–27 tháng 6 tại Hyatt Regency New Orleans và có các bài nói chuyện của chuyên gia, hội thảo tương tác về dinh dưỡng và sức khỏe tâm thần, đào tạo vận động và kết nối cộng đồng. Một Youth Summit song song mang đến cho các chiến binh thận trẻ tuổi và anh chị em của các em (độ tuổi 8–18) một không gian an toàn để kết nối và học hỏi. Một Travel Assistance Program giúp các bệnh nhân đủ điều kiện chi trả chi phí đi lại và chỗ ở. Cần đăng ký (có áp dụng phí); xem trang sự kiện để đăng ký.